琼脂糖电泳可否用于鉴定蛋白质?我的蛋白质量在60000-70000间 可否用琼脂糖电泳鉴定 可以的话如何设置胶的浓度

琼脂糖电泳可否用于鉴定蛋白质?我的蛋白质量在60000-70000间 可否用琼脂糖电泳鉴定 可以的话如何设置胶的浓度 SDS电泳和琼脂糖电泳的区别 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 如何通过琼脂糖凝胶来鉴定质粒DNA的纯度,浓度 请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化 博凌科为的普通琼脂糖凝胶RNA电泳6×上样缓冲液谁用过? 用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内? 请问在做dna的琼脂糖电泳时,缓冲液可不可以使用tris-hcl,具体又如何做,直接当成tae使用?在染色时是否能用其他 琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么? 关于电泳的问题聚丙烯酰胺凝胶和琼脂糖凝胶的区别?（检测种类,蛋白,核酸）（分子大小）（垂直水平）（可不可回收）等SDS- 我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 请问,点了EB的琼脂糖胶直接放在槽子里,没有跑到缓冲液里,这样能放多久,而不影响电泳结果?