请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/05/01 16:00:26

请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化乙锭?谢谢!

不可以,常用tae 再答：可以用绣花已定
再答：但是是致癌物，所以小心
再问：为什么呀？tris-hcl说明书说可以用于核酸电泳？溴化乙锭能否用无毒的物质代替？
再答：可能是可以做某种配方的一部分组分吧，单独肯定不行
再答：据说有人用新染料的，但是一般还在用eb
再问：能不能把琼脂块泡在二苯胺溶液中，让dna显色？
再答：没有这么干的吧，二苯胺是能和DNA显色，但是没有谁把这个方法用在看电泳的吧。。而且一样毒
再问：唉，只有自己实验了，谢谢

请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化请问在做dna的琼脂糖电泳时,缓冲液可不可以使用tris-hcl,具体又如何做,直接当成tae使用?在染色时是否能用其他琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么? 用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内? 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液蛋白电泳缓冲液和DNA电泳缓冲液可通用吗? DNA电泳没有图像昨天使用CTAB法提取植物的DNA,提取过程中能看到沉淀,但是稀释溶解后,电泳看不到任何条带,而且电泳博凌科为的普通琼脂糖凝胶RNA电泳6×上样缓冲液谁用过? SDS电泳和琼脂糖电泳的区别琼脂糖电泳可否用于鉴定蛋白质?我的蛋白质量在60000-70000间可否用琼脂糖电泳鉴定可以的话如何设置胶的浓度琼脂糖凝胶电泳的电泳缓冲液与凝胶加样缓冲液分别有何作用（原理）呢?