为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液
为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液
琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么?
电泳为什么要在缓冲液中进行?还有为什么不能把不同大小DNA分开?
蛋白电泳缓冲液和DNA电泳缓冲液可通用吗?
在SDS-PAGE电泳的过程当中,上槽和下槽用的电泳缓冲液能用一样的吗?
用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内?
电泳缓冲液PH应在什么范围,为什么?
DNA上样缓冲液中加入SDS的作用?
博凌科为的普通琼脂糖凝胶RNA电泳6×上样缓冲液谁用过?
电泳时,缓冲液为弱酸性或中性,DNA为什么会带负电?
请问在做dna的琼脂糖电泳时,缓冲液可不可以使用tris-hcl,具体又如何做,直接当成tae使用?在染色时是否能用其他
提好的DNA没放在TE缓冲液中保存,而是只加入了二蒸水,对电泳结果有影响吗