作业帮氢氧化铁溶胶的等电点
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 17:59:25
在等电点时,蛋白质分子以两性离子形式存在,其分子净电荷为零(即正负电荷相等),此时蛋白质分子颗粒在溶液中因没有相同电荷的相互排斥,分子相互之间的作用力减弱,其颗粒极易碰撞、凝聚而产生沉淀,所以蛋白质在
跑电泳双向电泳结果根据不同的等电点可将蛋白质分开,直接在图谱上找相应的蛋白质对应的等电点就可以啦
氨基酸的带电状况与溶液的ph值有关,改变ph值可以使氨基酸带上正电荷或负电荷,也可以使他处于正负电荷数相等即净电荷为零的兼性离子状态,此时的ph值为氨基酸的等电点.氨基酸是同时带氨基和羧基的物种,在水
两个解离集团：PI=(PK1+PK2)/2三个解离集团,则取兼性离子两边PK值得平均值,即三个离子中PK值相近的两个.
如果是未知的序列可以到这里预测：已知的序列可以上NCBI、EBI、PDB等数据库看看有没有人实验验证过.
你是说等电结晶过程中在等电点之前有个育晶的过程么?
等电点的计算：对于所有的R基团不解离的氨基酸而言（即解离只发生在α-羧基和α-氨基上）,计算起来非常简单：PI＝（PK1’+PK2’）/2若是碰到R基团也
蛋白氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、赖氨酸、苏氨酸、色氨酸、苯丙氨酸,丙氨酸、谷氨酸、天门冬氨酸、甘氨酸、胱氨酸、脯氨酸、酷氨酸、丝氨酸、脯氨酸20种蛋白质氨基酸在结构上的差别取决于侧链基团R的不同.通常根据
酪蛋白的等电点（PI)为4.6
两者之间没有直接的关系.氨基酸的等电点由α-NH3+、α-COOH及R基上的易解离基团决定,当一个氨基酸只存在α-NH3+、α-COOH,pI为这两个基团pKa值的平均值.存在3个可解离基团时,pI为
在某个PH值的缓冲溶液中,该氨基酸电泳时不再涌动,即是达到一个电荷平衡,该PH值就是该氨基酸的等电点
氨基酸的带电状况与溶液的ph值有关,改变ph值可以使氨基酸带上正电荷或负电荷,也可以使他处于正负电荷数相等即净电荷为零的兼性离子状态,此时的ph值为氨基酸的等电点.明白了吗?够专业把!
不同的蛋白质等电点式不同的常见蛋白质等电点参考值蛋白质等电点鲑精蛋白[salmine]12.1鲱精蛋白[clupeine]12.1鲟精蛋白[sturline]11.71胸腺组蛋白[thymohisto
使蛋白质解离成正、负离子的趋势相等,即成为兼性离子,净电荷为零时溶液的pH称为蛋白质的等电点.蛋白质溶液的pH大于等电点时,该蛋白质颗粒带负电荷,反之则带正电荷.
等电聚焦电泳（IFE,isoelectricfocusingelectrophoresis） 利用特殊的一种缓冲液（两性电解质）在凝胶（常用聚丙烯酰胺凝胶）内制造一个pH梯度,电泳时每种蛋白质就将迁
精氨酸10.76蛋氨酸5.74缬氨酸5.97亮氨酸5.98
多肽只是氨基酸脱水缩合的结果,而多肽要形成蛋白质必须经历折叠等过程,最终形成具有一定空间结构的大分子有机物,多肽于蛋白质区别在于是否具有空间结构,结构决定性质,使蛋白质具有特定生理功能
这个问题条件有点少.氢氧化铁的聚沉实验一般是加电解质使其聚沉吧.我不知道你们的实验是只为了观察聚沉现象还是需要测定聚沉发生时电解质加入的量.如果是后者,由于氢氧化铁溶胶制备时就带有一定量的电解质,如果
通常是pI=(pK1+pK2)/2
在某一pH的溶液中,氨基酸解离成阳离子和阴离子的趋势及程度相等,成为兼性离子,呈电中性,此时溶液的pH称为该氨基酸的等电点.我们生化书上的标准定义~