关于电泳的问题聚丙烯酰胺凝胶和琼脂糖凝胶的区别?（检测种类,蛋白,核酸）（分子大小）（垂直水平）（可不可回收）等SDS-

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/05/02 02:16:50

关于电泳的问题
聚丙烯酰胺凝胶和琼脂糖凝胶的区别?
（检测种类,蛋白,核酸）（分子大小）（垂直水平）（可不可回收）等
SDS-聚丙烯酰胺凝胶和聚丙烯酰胺凝胶有什么区别?

聚丙烯酰胺凝胶电泳,普遍用于分离蛋白质及较小分子的核酸.琼脂糖凝胶孔径较大适用于分离同工酶及其亚型,大分子核酸等应用较广.琼脂糖和聚丙烯酰胺可以制成各种形状、大小和孔隙度.琼脂糖凝胶分离DNA度大小范围较广,不同浓度琼脂糖凝胶可分离长度从200bp至近50kb的DNA段.琼脂糖通常用水平装置在强度和方向恒定的电场下电泳.聚丙烯酰胺分离小片段DNA（5-500bp）效果较好,其分辩力极高,甚至相差1bp的DNA段就能分开.聚丙烯酰胺凝胶电泳很快,可容纳相对大量的DNA,但制备和操作比琼脂糖凝胶困难.聚丙烯酰胺凝胶采用垂直装置进行电泳.目前,一般实验室多用琼脂糖水平平板凝胶电泳装置进行DNA电泳.
再问：蛋白质用什么电泳呢，蛋白质是不是都是比50kb大呢
再答：据我了解通常的蛋白质电泳有以下几种： 1、醋酸纤维素薄膜电泳：醋酸纤维素薄膜电泳是以醋酸纤维素薄膜为支持物，它是纤维素的醋酸酯，由纤维素的羟基经乙酰化而制成。醋酸纤维素膜薄是一种细密而又薄的微孔膜。 2、琼脂糖凝胶电泳：琼脂糖凝胶电泳是一种以琼脂糖凝胶为支持物的凝胶电泳，其分析原理与其它支持物电泳的最主要区别是：它兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用。 3、聚丙烯酰胺凝胶电泳：聚丙烯酰胺凝胶是由单体丙烯酰胺和交联剂又称为共聚体的N,N’-甲叉双丙烯酰胺（简称Bis）在加速剂和催化剂的作用下聚合交联成三维网状结构的凝胶，以此凝胶为支持物的电泳称为聚丙烯酰胺凝胶电泳(简称PAGE)。应用范围广，可用于蛋白质、酶、核酸等生物大分子的分离、定性、定量及少量的制备，还可测定分子量、等电点等。 4、等电聚焦电泳：等电聚焦电泳是利用具有pH梯度的电泳介质来分离等电点(pI)不同的蛋白质的电泳技术。这是六十年代后期才发展起来的新技术，基本原理是在制备聚丙烯胺胶凝胶时，在胶的混合液中加入载体两性电解质(商品名Ampholine)。蛋白质的大小一般是不用Kb来表示的，基因片段大小用它来表示，蛋白一般会用KD表示。KD是蛋白质分子量单位，不一定都是比50KD大的，是根据蛋白质的分子量来评定的。

关于电泳的问题聚丙烯酰胺凝胶和琼脂糖凝胶的区别?（检测种类,蛋白,核酸）（分子大小）（垂直水平）（可不可回收）等SDS- 琼脂糖凝胶电泳的电泳缓冲液与凝胶加样缓冲液分别有何作用（原理）呢? 在蛋白质的分离鉴定技术中凝胶过滤和SDS-PAGE电泳均是利用凝胶,按照分子大小分离蛋白质分子为什么凝胶过滤时蛋白质分子 SDS电泳和琼脂糖电泳的区别 sds聚丙烯酰胺凝胶测蛋白质的相对分子质量加甘油有什么用比较SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和凝胶层析法分离蛋白质的异同点解释聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳法的三个效应凝胶色谱法分离蛋白质的原理依据是（）A、蛋白质分子与凝胶的亲和力的大小B、蛋白质相对分子质量的大小博凌科为的普通琼脂糖凝胶RNA电泳6×上样缓冲液谁用过? 核酸的琼脂糖凝胶电泳为什么要用电泳缓冲液配制凝胶考马斯亮兰SDS聚丙烯酰胺凝胶染色染色后看不见蛋白点,请专家把原因粗略的分析下元因大概有哪些,谢谢 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳中为什么浓缩胶会被压缩成层?如何调节凝胶的孔径?