囊性纤维病是一种单基因遗传病.多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/05/02 00:41:36

囊性纤维病是一种单基因遗传病.多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症.请分析回答下列问题
图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制).

若图乙中的双亲均未患白化病,而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子,则其双亲所生孩子的基因型有_________种.
百思不得其解求高手解答

从甲图可知,囊性纤维病是常染色体单基因遗传病,因此乙图父亲的基因型为Aa,母亲的基因型为aa,因此其后代的基因型有2种.
白化病为常染色体隐形遗传,乙图父母均不患白化病,由乙图可知其父母的基因型均为Bb,其后代的基因型有3种.
以上两者相乘,则有6种.

囊性纤维病是一种单基因遗传病.多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基（2014•宿州二模）囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病，其病因是编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，导致CFT 跨膜蛋白是什么囊性纤维病是一种遗传病,由于编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基,那么什么是跨膜蛋白,是不 70%的囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于什么变囊性纤维病患者的某蛋白质缺失了AAA或CCC三个碱基,致使该蛋白质分子结构中的第508位缺失苯丙氨酸而功能异常.请回答下 70%的囊性纤维素病患者中,编码一个CETR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异, 有一种遗传病是由于DNA模板链上的碱基CCT变为CAT而致.而某基因芯片用来检测由基因转录出的信使由于基因突变,细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基（位置）上发生了变化.一直赖氨酸的密码子为AAA或AAG；天门冬氨酸的密码子基因突变是碱基的结构改变,包括基因的增添缺失或替换,哪里错了人类血友病是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于x染色体上,问患者与性别之间的关系是（） A．男性多于女性下面是囊性纤维病的病因图解据图回答CFTR基因缺失三个碱基对人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病，控制这种病的基因是隐性的，位于X染色体上，患者的性别情况应该是（