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人类血友病是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于x染色体上,问患者与性别之间的关系是（ ） A．男性多于女性

来源：学生作业帮 编辑：拍题作业网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/04/29 00:51:39
人类血友病是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于x染色体上,问患者与性别之间的关系是（ ） A．男性多于女性 B．全部是女性 C．女性多于男性 D．男女一样多男性只要携带血友病基因就会是患者吗?
A,因为是伴X隐性基因,故如果是女性的话,必须两条X都为隐性才会患病,概率为四分之一,而男性只有一条X只要为致病基因就会发病,概率为二分之一
提问人的追问 2010-06-01 12:31
但是女性两条染色体都是X回答人的补充 2010-06-01 14:27 对,但是女性中只要有一条染色体是显性的,就不会患病,
一条染色体有两中情况,显,隐,
对女性来说,就有显显,显隐,隐显,隐隐四种情况,只有隐隐才会患病,所以是四分之一
对男性,就只有显,隐两种情况
人类血友病是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于x染色体上,问患者与性别之间的关系是（ ） A．男性多于女性 16、人类的血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,这种疾病在人群中往往表现为（ ）. A．男性患者多于女性患者 人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病，控制这种病的基因是隐性的，位于X染色体上，患者的性别情况应该是（ 血友病的基因是X染色体上的隐性基因,那为什么男性患者多于女性患者呢 色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么? 初二生物选择题色盲基因位于X染色体上,是隐性遗传,在患者的性别中()A.全是男性B.男女一样多C.全是女性D.男性多于女 关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是 患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性 关于色盲遗传病色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患病患者的性别中（）A 全部是男性 B 男女一样多 C 全部是 9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 . 1.色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中（ ） 练习题 一道人类的色盲是一种伴性遗传病,控制该病的基因是隐性的,位于X染色体上,下列说法正确的是：A 男多女少 B 男少 有一种遗传病是由X染色体上的显性基因控制的,这种病在男性中的发病率为7%,则在女性中的发病率为多少