（2014•宿州二模）囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病，其病因是编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，导致CFT

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/05/01 10:18:03

（2014•宿州二模）囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病，其病因是编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，导致CFTR的第508位缺失苯丙氨酸，使CFTR结构异常，转运氯离子功能异常，导致患者肺功能受损．下列相关说法正确的是（　　）

A．在光学显微镜下可以发现囊性纤维病的控制基因，从而确定基因在染色体上的位置
B．囊性纤维病是基因突变的结果，其通过影响蛋白质的结构而直接控制生物性状
C．应选择患有囊性纤维病的家族调查该病的遗传方式和发病率
D．若一对正常夫妇已生育患该病女孩，则再次孕育女孩时应终止妊娠，以避免患儿出生

A、囊性纤维病的成因是基因突变，是某一位点上基因的改变，在光学显微镜下无法直接观察到，A错误；
B、根据题干信息，囊性纤维病患者体内“CFTR结构异常，转运氯离子功能异常，导致患者肺功能受损”，说明基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，B正确；
C、应选择患有囊性纤维病的家族调查该病的遗传方式，在人群中随机调查发病率，C错误；
D、若一对正常夫妇已生育患该病女孩，说明该病属于常染色体上隐性遗传病，则再次孕育女孩时患病率为
1
4，可进行产前诊断，以避免患儿出生，D错误．
故选：B．

（2014•宿州二模）囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病，其病因是编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，导致CFT 跨膜蛋白是什么囊性纤维病是一种遗传病,由于编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基,那么什么是跨膜蛋白,是不 70%的囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于什么变囊性纤维病是一种单基因遗传病.多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基下面是囊性纤维病的病因图解据图回答CFTR基因缺失三个碱基对 70%的囊性纤维素病患者中,编码一个CETR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异, 黑蒙性痴呆是在北美犹太人中常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该（　　）黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较常见的一种遗传病囊性纤维病变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病. 关于生物基因频率的一点疑问..囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.一队健康（2014•河北一模）如图为皱粒豌豆形成的原因和囊性纤维病的病因图解．下列叙述正确的是（　　）囊性纤维病和镰刀型细胞贫血症的形成,编码,蛋白质什么的,基因部分