蛋白酶的活力测定实验为什么要严格控制反应时间-搜答案-拍题作业网

你是CAU的吧~

实验材料、试剂与仪器设备：（一）实验材料水培或砂培小麦、玉米等植物根系.（二）试剂1.乙酸乙酯（分析纯）.2.次硫酸钠（Na2S2O4,分析纯）,粉末.3.1％TTC溶液：准确称取TTC1.0g,溶于

酶活力大小,不是要去表示酶催化效率的高低的.它是酶含量的一个单位.是因为在检查酶是否存在及含量的时候,不能直接用重量或者体积来衡量,通常是用催化某一化学烦赢得能力来表示,就是用酶活力大小表示.现在我们

http://blog.sina.com.cn/s/blog_60aa3ed50100dhdh.html这个可能有点参考价值.主要就是配标准蛋白质溶液测定吸光度,做出标准曲线,然后将蛋白酶加入样品中,

你们生化老师是夏老师吧：

先做个底物的标准曲线,然后底物加酶测吸光度,最后从标准曲线上找出对应的点,经过计算就能得到酶活值.

楼主,首先这因你要用蛋白酶分解哪种底物有关,并且与你底物用什么试剂配制的有关.蛋白酶活力测定的空白对照一般用配底物的试剂用作空白对照.

因为根的生长情况和活力水平直接影响植物个体的生长情况,营养状况和产量水平,所以要测定根系活力.植物的根与地上部的生长具有相关性,一方面二者相互依赖,即根负责从土壤中吸收水分,矿物质,有机质以及合成少量

是Flavourzyme么?好像诺维信自己定义了酶活但是既然是蛋白酶,就可以按照蛋白酶通用的检测方法来检测.百度“蛋白酶测定方法”很多资料可以参考.再问：国标有测蛋白酶的方法，但是缓冲液怎么选择，还是

我这有关于淀粉酶活力的测定,看看有没有用啊[目的与原理]掌握淀粉酶活力的测定方法,测定水产经济动物的主要消化器官肝胰脏、胃、肠内的淀粉酶活力.淀粉酶催化淀粉分子中葡萄糖苷键水解,产生葡萄糖、麦芽糖等.

在一般的酶促反应体系中,底物往往是过量的,测定初速度时,底物减少量占总量的极少部分,不易准确检测,而产物则是从无到有,只要测定方法灵敏,就可准确测定.因此一般以测定产物的增量来表示酶促反应速度较为合适

加入氢氧化钠终止反应,还有2,4二硝基苯肼中含Hcl,会使酶失活

实验原理：采用Folin-酚法测定,Folin-酚试剂由甲试剂和乙试剂组成.甲试剂由碳酸钠,氢氧化钠,硫酸铜及酒石酸钾钠（KNaC4H4O6•4H2O）组成.多肽中的肽键在碱性条件下,与酒

在一般的酶促反应体系中,底物往往是过量的,测定初速度时,底物减少量占总量的极少部分,不易准确检测,而产物则是从无到有,只要测定方法灵敏,就可准确测定.因此一般以测定产物的增量来表示酶促反应速度较为合适

为什么酶要放在冰箱里啊?简单的说,酶是有寿命的,时间长了,你就不知道是酶本身降解了,还是参与反应消耗了,这是两个截然不同的概念

众所周知,酶在加热的情况下会失活.加热试管是为了杀死其他种类的酶,防止对实验的干扰.而热试管也会杀死一部分做实验时你所用的酶,所以要等到试管冷却后才能使用.这就是为什么要用加热后的冷却试管的原因.

你说的应该是赖氏法测定血清谷丙转氨酶活力实验,基本原理是谷丙转氨酶作用于丙氨酸α-酮戊二酸后生成的丙酮酸与2,4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸2,4-二硝基苯腙,后者只有在碱性环境中才能显红棕色,所以需要

蛋白酶催化水解的酪蛋白底物所生成的酪氨酸要在碱性条件下才与福林试剂作用,还原福林试剂中的钼和钨生成钼蓝和钨蓝而显色.根据显色的深浅确定酪氨酸的量,从标准曲线确定酪氨酸浓度.

因为这种条件下的碱性蛋白酶活性最好

植物的根是植物重要的吸收营养的器官,根系活力是根的重要生理指标,活力越高吸收水分和营养的能力越大.