苯环加碳氧双键加乙炔一定共面原子

不对.碳碳双键、碳碳三键、苯环,均能与氢气发生加成反应C=O要分情况.如果是醛酮中的C=O,可以与H2加成得到醇.如果是酯、羧酸中的C=O,则不能与H2加成

苯环六个碳组成的是一个六中心六电子的大兀键,每两个碳原子之间都是等长的（140pm),六个碳原子组成一个正六边形.乙烯分子中的双键是由一个西伽马键和一个兀键组成,键长是134pm.所以苯有芳香性,易亲

1：卤代溴,三溴化铁催化2：硝化浓硝酸浓硫酸混酸加热3：磺化浓硫酸加热4：付克烷基化烷基化试剂如卤代烃三氯化铝催化5：付克酰基化酰基化试剂如酰氯三氯化铝催化

答案是不一定.首先明确两个事实,乙炔是线形结构,在这里你可以把它理解成,乙炔就是一个“直的小棍”；苯环是平面结构,在这里你可以把他理解成,苯环就是一个“圆饼”现在来做乙炔一个氢被苯环取代,乙炔这个小直

许多物质都可以用紫外测,例如有些有机物不含双键的,在相应的位置就没有吸收,就可以排除其是什么物质,然后再用其他方法来验证这种物质是什么结构.有些无机化合物也可以通过紫外测

知道苯的结构么?他除了每个碳原子直接有单键（π键）六个碳原子共同组成一个大π键苯具有的苯环结构导致它有特殊的芳香性.苯环是最简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原子接一个基团,苯的6个基团都

苯环的结构是由三个极限共振式组成,每个极限共振式都有共轭双键,所以苯环也有共轭双键.大π键只是一个理论,苯环的结构是由不同理论支撑的,极限共振理论就是其一再问：谢谢啊

其实,苯环的确没有双键,但是有大π键,性质与双键中的孤立π键类似,只是因为形成了环状共轭体系,具有芳香性,比C=C键稳定许多,老师那么说只是为了让你便于理解.苯环加成时也会破坏大π键,只剩下σ型单键,

错,高中要知道羧基和酯基中的碳氧双键不和氢气加成,其它的行.

答案是：3,4-二甲基-5-苯基-3-戊烯-1-炔看到双键和三键,首先想到要以烯炔为母体命名,苯基作为取代基,然后烯烃优先于炔烃,那么先命名烯烃,以烯烃作为母体,炔烃最后命名

加成聚合加成:乙炔的不饱和度是2,三个就是6,而苯的不饱和度是4,4

苯环内确实可能通过共振式存在碳碳双键,但是这种碳碳双键与苯环内其他碳碳双键的联系远远大于外部的

在中学化学中苯环是独特的键,介于双键和单键中间的大π键.属于sp2杂化轨道肩并肩重叠的共价键不稳定.在催化剂下易于H2,X2等发生加成反应生成环己烷和六卤代苯.

没有任何问题.你如果有兴趣看到稠环的话就会看到这些东西很浮云的都是这个苯环的写法其实还是蛮随意的,只要让大家知道你画得是苯环就好现在正式场合都是用计算机绘图的,所以这些问题不用紧张

不知道你说的苯环里外什么意思?是不是外面六元环,里面一个圆的那个?外面表示的是∑键,里面表示的是大π键,是一个六中心六电子形成的π键.在一些反应中,可以看作是单双键交替,但实际是不存在单个双键的.

苯环是一个闭合的共轭体系,六个碳原子的π电子云分布是一样的.但当苯环上有一个取代基时,取代基会改变苯环的电子分布,使分子极化.诱导效应和共轭效应都能产生这种分子极化.不仅使苯环的电子云密度增加或降低,

不是不会转动,是怎么转动都在同一平面.你看那个乙炔就是呈一条直线,只不过其中的一个氢被苯环取代罢了.

可以旋转的.但是双键与苯环在同一平面上时,整个分子由于π-π共轭体系电子云重叠程度最高,最稳定,是优势构象,大多数分子都是以这个形式存在.当双键上连有大体积基团是,双键平面与苯环平面有可能出现旋转偏移

没有不饱和键是不可以发生加聚反应的.所谓加聚反应（AdditionPolymerization）：即加成聚合反应,凡含有不饱和键(双键、叁键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物,在催化剂、引发剂或辐

苯环-C=CH2苯环-CH=CHCH3这两个吧!|CH3