比较聚丙烯酰胺凝聚电泳和琼脂糖凝胶电泳

主要是看tris的缓冲范围,Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间,算是中性和偏碱性.DNA肯定是要带负电荷的,所以电泳的时候才会向正极跑.电泳槽一般都会标明正负极的,只要把电源和电泳槽

1.你需要知道琼脂糖胶的分辨率是有限的,通常用的1%的琼脂糖胶是不能有效分辨相差100bp以内的片段的（这一点不能说明你的问题）；2.你还需要知道基因组是很大的,通常都是以M为单位的,而琼脂糖胶分辨最

一般购买纯化试剂盒进行纯化.以Takara公司的试剂盒为例：1.使用TAE缓冲液或TBE缓冲液制作琼脂糖凝胶,然后对目的DNA进行琼脂糖凝胶电泳.2.在紫外灯下切出含有目的DNA的琼脂糖凝胶,用纸巾吸

通过实验和实际应用可以作出下列结论：聚丙烯酰胺阴离子型PAM适用于浓度较高的带正电荷的无机悬浮物,以及悬浮粒子较粗（0.01-1mm）,pH值为中性或碱性溶液.聚丙烯酰胺阳离子型PAM适用于带负电荷、

主要是看tris的缓冲范围,Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间,算是中性和偏碱性.DNA肯定是要带负电荷的,所以电泳的时候才会向正极跑.

不可以,常用tae再答：可以用绣花已定再答：但是是致癌物，所以小心再问：为什么呀？tris-hcl说明书说可以用于核酸电泳？溴化乙锭能否用无毒的物质代替？再答：可能是可以做某种配方的一部分组分吧，单独

这要看你的工件底材是什么了.如果是铝材还有不锈钢就选择阳极电泳涂料.如果底材是容易氧化生锈的铁件或者合金件就要选阴极电泳了.还有你的问题中的价格应该都少一个零!选择阴极电泳和阳极电泳除了底材外还跟你产

分都没有?小气了撒.区带的多少表示样品中含有并且在实验条件下能分离开的蛋白质种类.理论上,样品中含很多种,但是受限于实验条件和操作方面的原因,一般不能完全分离.

聚丙烯酰胺凝胶电泳,普遍用于分离蛋白质及较小分子的核酸.琼脂糖凝胶孔径较大适用于分离同工酶及其亚型,大分子核酸等应用较广.琼脂糖和聚丙烯酰胺可以制成各种形状、大小和孔隙度.琼脂糖凝胶分离DNA度大小范

凝胶电泳或称胶体电泳是一大类技术,被科学工作者用于分离不同物理性质（如大小、形状、等电点等）的分子.凝胶电泳通常用于分析用途,但也可以作为制备技术,在采用某些方法（如质谱(MS)、聚合酶链式反应(PC

（三）根据蛋白质带电性质进行分离蛋白质在不同pH环境中带电性质和电荷数量不同,可将其分开.1、电泳法各种蛋白质在同一pH条件下,因分子量和电荷数量

不一样,两者有一部分成份是相同的,如指示剂溴酚蓝,和增加比重的蔗糖.对于SDS－PAGE的缓冲液,它还含有一定比例的SDS和强还原剂（巯基乙醇或者DTT）,因为SDS－PAGE中蛋白与SDS结合变性是

我们实验室用的就是博凌科为的,感觉挺不错的,价格也不贵,这是他们的几种规格和相应的价格,货号：EP0101规格：5ml价格：40.00元货号：EP0102规格：10ml价格：65.00元货号：EP01

你说的SDS电泳实际上是SDS-PAGE,SDS只是蛋白变性剂,而凝胶是聚丙烯酰胺.SDS-PAGE和琼脂糖凝胶电泳使用的是完全不同的凝胶材料.SDS－PAGE采用的是聚丙烯酰胺,它是靠化学反应形成的

我也在找这道题的答案.以下是我搜到的,还没整理,你简化一下应该能用哈在不连续PAGE电泳中的三大物理效应：1、样品浓缩效应1）凝胶孔径不连续性：在3层凝胶中样品胶及浓缩胶为大孔径胶,在2层凝胶中样品/

多大浓度的胶?加样孔在上面还是下面?marker多大,尤其最亮那条带是多少?另外,marker好像是在最右边啊.再问：0.8的胶。写错了，从左向右。marker最右边。加样孔在上面。只求能分析清楚每个

阴性对照的actin可能是从旁边的加样孔漏过去的,也可能是加样的时候没换枪头带过去的,不要太在意这个阴性对照.　　gene1结果似乎不错,至少阴性对照比actin好,不过好像也漏过去一些.　　gene

琼脂糖电泳一般用来鉴定dna,蛋白质要用聚丙烯酰胺,这是规矩

RNA在提取过程中和保存期间非常容易被RNA酶降解,提取过程得非常小心,保存期间也得加RNA酶抑制剂,不知道紫外分光光度计检测时含量和纯度如何,及时被降解,也应该有拖尾才对,可能是浓度太低,建议加大上

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