染色体病孩子发育迟缓

这个,钙铁锌硒都会促进孩子发育,主要是用药方面要注意一些,像喹诺酮类的药物（一般常用的诺氟沙星就是氟哌酸,还有培氟沙星之类的药物）会抑制骨骼发育,影响孩子的生长.

◎痛苦纠聚心中,眉心发烫发热,胸口郁闷难展,胃里一股气冲喉而上.本句描写院长的心情,可以用多种手段翻译——1、把“痛苦纠聚心中”作为句子主体,其他意思独立用主格结构作为陪衬性状语.用汉语表述就是“痛苦

一对健康的夫妇已生育一患此病的孩子，说明该遗传病属于隐性遗传，欧洲人群可以看成一个处于遗传平衡状态的种群，根据人群中的患病率可以求出隐性基因的频率：aa=12500，则a=150．该妇女的基因型为Aa

男性不可能只有一个X而没有Y.女性只有一个X叫做特纳综合征,会影响女性特征的发育以及生育.

染色体不是病,但有些病是因为染色体变异引起的.

什么事不要老怀疑,判断经常会出错,尤其你不是医生.建议做个染色体检查一切就明了了.当然有些染色体疾病具有典型面容,例如唐氏综合症.请将小孩照片发过来,鉴别一下.

父亲：1/3的概率为AA（显性为A,隐性为a）2/3的概率为Aa母亲:1/3的概率为AA2/3的概率为Aa然后如果孩子患病则基因型定为aa则按照比例：1/3*1/3=1/9

意见建议：指脑实质本身全部或部分的发育不良.多种因素所致脑细胞发育不全,细胞数量减少,或脑细胞处于休眠状态,排列紊乱以及分化程度不够成熟,或神经变性,功能低下,可出现弱智或语言,运动功能障碍,性格多动

已经知道这种病是X染色体上的病就有两种情况X染色体显性和X染色体隐性（基因用A、a来表示）先假设是X染色体显性：孩子患病,无论这个孩子是男孩还是女孩这个孩子有病就一定含有XA,XA哪来的?父母双方中肯

设病变基因为a,则发病率=aa%=a%乘以a%=0.01,则a%=0.1,A%=0.9Aa%=2乘以A%乘以a%=18%若孩子患病,则表现型正常的母代的基因型必须是Aa所以孩子概率为：1/4乘以Aa%

以女性为例,性染色体数目的异常可以表现为少一条X染色体或多N条染色体.现实生活中的“芭比娃娃”就属于后者,也就是所谓的“超雌综合征”.准确地说,这种病叫做“XXX综合征”,又称“多X综合征”,正常女性

脑发育迟缓对于1岁以内的小儿不能评价长大后的情况.但对于已出现脑发育迟缓的小儿可能有两种原因：1.生理性发育迟缓；2.病理性发育迟缓.不论哪种情况,做为家长必须做以下两件事：1.到当地正规的、有小儿神

常染色体隐性遗传.正常夫妇均有患病弟弟,其父母又都正常,故该夫妇夫：1/3的概率为AA（显性为A,隐性为a）2/3的概率为Aa妇:1/3的概率为AA2/3的概率为Aa如果小孩要患病父母的异常基因必然都

CT影像表现：脑实质未见异常密度影,前纵裂较深,两侧额顶部蛛网膜下腔增宽,最宽处为6MM,相应层面脑沟,脑裂加深、加宽.脑白质分布范围减少,以侧脑室周围明显.侧脑室及第三、第四室未见增大,胼胝体膝部发

21三体综合征（“征”为遗传学疾病专用名词,为从上到下、从内到外的体征）：第21号染色体多了一条,又叫先天愚型.13三体综合征：1960年Patau首先描述本病,故又称为Patau综合征,患儿的畸形和

楼主,如果是显性遗传病,只要带有显性基因,那么就一定会患病,所以孩子没病一定没致病基因,再问：父母一方是显性遗传，孩子生出来的患病几率多大，产前能排查吗再答：如果设致病基因为A，非致病基因为a，那么父

生个正常的,基因型可能为AA,Aa,Aa,带者的可能性为2/3

甲状腺分泌的甲状腺激素是正常生长发育所必需的激素,其分泌不足或过量都可引起疾病.题中发育迟缓的小白鼠注射生长激素后,发育情况并没有改变,说明不能正常发挥作用的是甲状腺激素.B的性激素具有促进性器官成熟

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建议：染色体(Chromosome)是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体,染色体本身不是疾病名称.梢院图觳橹瘟埔缴?涣髑宄?虿钩淠?奈侍