那常染色体显性遗传病父亲有,孩子要是没有显出病,那孩子肯定基因也正常吗,不会带致病的基因给下一代吗

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/04/30 12:03:45

楼主,如果是显性遗传病,只要带有显性基因,那么就一定会患病,所以孩子没病一定没致病基因,
再问：父母一方是显性遗传，孩子生出来的患病几率多大，产前能排查吗
再答：如果设致病基因为A，非致病基因为a，那么父母的基因型为Aa,aa，则生下来的孩子患病几率为百分之五十，产前是不能排查的，只有性染色体才可以排查的

那常染色体显性遗传病父亲有,孩子要是没有显出病,那孩子肯定基因也正常吗,不会带致病的基因给下一代吗请问甲病为什么是常染色体显性遗传病?不好意思。确实少条件了补充：Ⅱ-4无致病基因 A为显性常染色体遗传病,b为色盲致病基因,若XBYAa与XBXb婚配,生一个只患一种病的男孩的概率. 下图是人类某一单基因遗传病系谱图,已知Ⅱ1号个体的家族没有该病基因,若Ⅲ1号与Ⅲ2号个体生一个正常孩子甲,则甲携带该致病每50000人就有一人患一种常染色体的显性遗传病,患病父亲和正常母亲生患病孩子的概率有多大? 已知人类某种病的基因在X染色体上一对正常夫妇生了一个患病的孩子!问该致病基因如果近亲结婚父母双方都是显性基因（DD）那生出来的孩子会是显性基因吗?孩子的后代会是显性吗? 性别决定和伴性遗传5．显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体有没有一种遗传病患者体内没有该病的致病基因? 单基因常染色体隐性遗传病有哪些病某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子为多少.为什么?