有没有一种遗传病患者体内没有该病的致病基因?

有没有一种遗传病患者体内没有该病的致病基因? 那常染色体显性遗传病父亲有,孩子要是没有显出病,那孩子肯定基因也正常吗,不会带致病的基因给下一代吗 下图是人类某一单基因遗传病系谱图,已知Ⅱ1号个体的家族没有该病基因,若Ⅲ1号与Ⅲ2号个体生一个正常孩子甲,则甲携带该致病 遗传系谱图3．右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是A．该病属于隐性遗传病,致病基因 在自然人群中,有一种单基因（用A、a表示）遗传病的致病基因频率为1／10000,该遗传病在中老年阶段显现. 生物概念：隐性致病基因的携带者包不包括隐性基因遗传病患者 人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是（　　） 关于遗传病的概率计算有一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但其他家庭成员中无该病患者.那么他们孩子 生物遗传病计算有一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但其他家庭成员中无该病患者.那么他们孩子的患病 生物人类遗传病下面是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性)(1)该遗传病的致病基因在_______ 遗传病患者都携带致病基因,携带致病基因不一定是遗传病患者 这句话错在哪里? 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者,如果他们向你询问