.影响琼脂糖凝胶DNA迁移率的因素有那些,分别有怎样的影响?

主要的原因是保持琼脂凝胶和周围的缓冲体系保持相同的pH值,当然这种pH值是前人优化过的,最有利于核酸分离和稳定的pH条件；如果凝胶和缓冲体系的pH存在较大的差异,势必会影响核酸的分离效果.

跑电泳啊,如果有多条条带说明东西不纯.在保证纯度的情况之下测OD值,再转换成质量,似乎是1OD等于33.8ug?然后根据质粒的大小,计算质粒的分子量.把质量除以分子量,就得到摩尔数了.

一般测定多糖分子量是总分子量用葡聚糖凝胶柱层析琼脂糖凝胶大多用来进行电泳检测或回收DNA

电泳出现拖尾现象,英文成为smear,就是弥散.其原因,主要从以下两个方面考虑：1、PCR产物自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而

1、DNA的分子大小及构型不同构型DNA的移动速度次序为：供价闭环DNA（covalentlyclosedcircular,cccDNA）>直线DNA>开环的双链环状DNA.线状双链DNA分子在一定浓

应该是两条带吧,一条是核基因,一条是质粒,但是如果有些噬菌体的质粒丢失的话,可能那条带不明显吧

与胶琼脂糖的浓度是有关系的,还与DNA的性质（单链还是双链）有关.在0.7%、1%、1.4%、2%的琼脂糖凝胶电泳中,溴酚蓝的迁移率分别与1000bp、600bp、200bp、150bp的双链线性DN

单酶切?双酶切?一个位点?两个位点?单酶切一个位点,完全一条带,不完全两条带,单酶切两个位点,完全,两条带,不完全,三条带,双酶切,完全两条带,不完全,三条带再问：若是单酶切两个位点，出现一条带是什么

影响DNA迁移率的因素主要有DNA的片断大小,DNA的结构.DNA片断越小,在电泳是迁移越快,反之,则越慢.DNA通常有三种不同的构象：共价闭合环状、线型、开环型.共价闭合环状的迁移速度最快,其次为线

聚丙烯酰胺凝胶电泳,普遍用于分离蛋白质及较小分子的核酸.琼脂糖凝胶孔径较大适用于分离同工酶及其亚型,大分子核酸等应用较广.琼脂糖和聚丙烯酰胺可以制成各种形状、大小和孔隙度.琼脂糖凝胶分离DNA度大小范

核酸分子是两性解离分子,在高于其等电点的电泳缓冲液中,其碱基不解离,而磷酸基团全部解离,核酸分子因而带负电荷,电泳时向正极迁移.琼脂糖主要从海洋植物琼脂中提取而来并经糖基化修饰,为一种聚合链线性分子,

琼脂糖是从海藻中提取的一种直链多糖,它由D-半乳糖和3,6-脱水-L-半乳糖的残基交替排列组成的线型多聚糖.当琼脂糖加热至90～100℃左右,即可形成清亮透明的液体.浇在模板上冷却至40～45℃时,凝

我们实验室用的就是博凌科为的,感觉挺不错的,价格也不贵,这是他们的几种规格和相应的价格,货号：EP0101规格：5ml价格：40.00元货号：EP0102规格：10ml价格：65.00元货号：EP01

GelExtractionKitPlasmidExtractionKit每家公司都有自己的命名这哪有什么标准的写啥老外都能看懂

迁移率与散射机制有关,对半导体硅来说,最主要的散射机制是声学波散射与杂质离化散射,所以影响其迁移率的主要因素有：掺杂浓度,结晶质量,温度等

加样缓冲液中有buffer染料,给核酸染色,指示作用,电泳缓冲液与制胶缓冲液是一样的,是1*TAE或5*TBE.

可能是梳子不齐,或者是胶边上和中部的厚度不一样!

没看见附图,染料和条带当然会向正极移动.检查你的电源是否反插了,还有就是你重配下tae缓冲液.再问：电极没有反插，DNA向正极移动。核算染料本来是应该均匀的分散在胶体中，可是发现核酸染料会随着电泳时间

这款试剂盒主要组成有：溶胶液DD漂洗液WB洗脱缓冲液EBEB吸附柱EC收集管（22ml）储存事项:1.所有的溶液应该是澄清的,如果环境温度低时溶液可能形成沉淀,此时不应该直接使用,可在37℃水浴加热几

异丙醇是为了增强DNA和柱子的吸附不过一般都不需要加的吧再问：异丙醇会不会在我们转移到柱子之前就把DNA沉淀了，转移的适合可能就留在管底了，转移到柱子上的量就少了再答：不会哪有那么快而且常温下沉淀的很