为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的?
为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的?
纳米磁珠法提取dna时为什么用0.7%的琼脂糖凝胶检测
用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带?三条带是如何排列的?
核酸的琼脂糖凝胶电泳为什么要用电泳缓冲液配制凝胶
PCR过后用3%的琼脂糖 140V的电压跑出来为什么条带不清楚
提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳
在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么?
请问跑琼脂糖凝胶电泳时内参β-actin条带的亮度一定比目的基因条带亮吗?
博凌科为的普通琼脂糖凝胶RNA电泳6×上样缓冲液谁用过?
PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp?
从组织里提出的总RNA跑电泳会出现几条带?
加了EB的琼脂糖凝胶能放置多久?怎样保存比较好?EB见光是否会分解?那胶放久了是不是跑出来的条带会很淡很模糊?