人的色盲是伴性、隐形遗传.现知色盲基因b位于X染色体上.现有一个视觉正常的女子（父亲是色盲）与一个视觉正常的男子结婚,生

人的色盲是伴性、隐形遗传.现知色盲基因b位于X染色体上.现有一个视觉正常的女子（父亲是色盲）与一个视觉正常的男子结婚,生 一个视觉正常的女孩,他的父亲是色盲他同正常男子结婚但此男子的父亲也是色盲问这 人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的 有一视觉正常的女子,他的父亲是色盲.这个女人与正常视觉的男人结婚, 色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个孩子的性别及色盲基因的来源是? 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（ ） 一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子.则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常 一个患红绿色盲的男性和一个视觉正常女性（其母为红绿色盲）结婚,他们的视觉正常的女儿的基因型应为 母亲是色盲基因携带者,父亲正常,生一个色盲男孩的概率为多少 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因.下列几组 一个视觉健康的父亲和携带色盲基因（不是色盲）的母亲生下的孩子是色盲的几率是多少? 已知色盲基因在X染色体上，现有一色盲男孩，其父母、祖父母、外祖父母色觉均正常.这个男孩的色盲基因来自（　　）