一个视觉健康的父亲和携带色盲基因（不是色盲）的母亲生下的孩子是色盲的几率是多少?

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/04/28 07:14:27

一个视觉健康的父亲和携带色盲基因（不是色盲）的母亲生下的孩子是色盲的几率是多少?
说明计算过程
为什么是四分之一啊？

色盲是伴性遗传病,控制色盲的基因在X上,而Y染色体由于过于短小,没有与之对应的基因,因此是否色盲只取决于X基因.男性的性染色体基因型为XY,女性为XX,控制色盲的基因相对色觉正常是隐性的,所以可知,父亲的基因型为XAY母亲的基因型为XAXa,自由组合后基因型为XAXA,XAXa,XAY,XaY,带有XA基因色觉就正常,只有Xa基因就是色盲,所以色盲的机率为25%,男孩色盲机率为50%,女孩为0%

一个视觉健康的父亲和携带色盲基因（不是色盲）的母亲生下的孩子是色盲的几率是多少? 人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的母亲是色盲基因的携带者,父亲正常,那么他们生一个色盲男孩的几率是? 母亲是色盲基因携带者,父亲正常,生一个色盲男孩的概率为多少我父亲是色盲,母亲正常,我是女孩,如果我生孩子色盲的几率有多大? 人的色盲是伴性、隐形遗传.现知色盲基因b位于X染色体上.现有一个视觉正常的女子（父亲是色盲）与一个视觉正常的男子结婚,生一对表现型正常的夫妇,却生了一个色盲男孩,再生一个色盲孩子的几率与再生一个男孩色盲的几率分别是有一个女孩是色盲,她的致病基因来自父亲还是母亲? 在一个家庭中,儿子是红绿色盲患者,父亲也是红绿色盲患者,母亲色觉正常,问儿子的色盲致病基因由谁传来色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个孩子的性别及色盲基因的来源是? 已知一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（　　）一个没有色盲的女性和色盲男性结婚,生出的女儿一定是色盲吗?