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体检地贫基因检查体检中,发现我血常规数值有几项异常,于是叫我做两项地贫突变检查了,想问为什么他不叫我做地贫筛查而是做基因

来源：学生作业帮 编辑：拍题作业网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/04/28 04:49:15
体检地贫基因检查
体检中,发现我血常规数值有几项异常,于是叫我做两项地贫突变检查了,想问为什么他不叫我做地贫筛查而是做基因检查呢?被叫去做基因突变检查表示什么?携带机会多大?
筛查的目的就是从人群中找出疑患地贫的人使其进一步检查,现在血常规已经达到了这个目的,所以无需再做筛查.基因突变检查是诊断地贫的最终手段,做这个检查说明怀疑是地贫,但需要确诊.如果你是成年人,几乎不可能是重度地贫,轻度地贫的可能很大,无法给出一个具体机率.
体检地贫基因检查体检中,发现我血常规数值有几项异常,于是叫我做两项地贫突变检查了,想问为什么他不叫我做地贫筛查而是做基因 宝宝3岁了,幼儿园体检,发现血常规检查有几项低于参考值,医生建议做地贫筛查 请帮忙判断下我的地贫四项检查：HBA：96.2,HBF:0.5,HBA2:3.3,HBH 阴性.请问我需要做地贫基因分析 请帮忙判断下我的地贫四项检查：HBA：97.0,HBF:0.4,HBA2:2.6,HBH 阴性.请问我需要做地贫基因分析 我和爱人都是B型地贫.去医院做了基因检查.医生说我们的基因是正常的.请问我们以后的小孩会遗传地贫吗? 地贫基因突变检查就是地贫基因检查吗? 我检查地中海贫血时β地中地中海贫血基因分型结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子 我小孩是中型地贫,为什么医生只看我小孩的基因检查单,就说我们夫妻都是基因携带者. β地贫基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,附血常规,是否严重? 夫妻两人都有地贫a型的需要做基因检查吗? 夫妻两人都有地贫a型的需要做基因检查吗?3Q 怀孕22周,地贫基因筛查是：41-42m β-地贫突变基因,我丈夫疑似α地贫,没有复查.宝宝会受影响吗?