引物设计时如何添加酶切位点

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/04/29 09:31:35

引物设计时如何添加酶切位点

DNA合成,新链的延伸方向是5→3
因此,需要在5端加上酶切位点记得再加上一些保护碱基,因为内切酶除了有特异的识别位点之外,
还需多几个无需特异性的碱基提供一个platform让它可以结合上去,否则会掉下来
保护碱基的具体数目一般5-6个.
引物的结构就应该是（5→3）：保护碱基+酶切位点+原来的引物序列

引物设计时如何添加酶切位点【求助/交流】如何在引物设计时增加限制性酶切位点 pcr引物设计时引物位置的选择引物设计时为什么要设计两个?他们两个是什么关系电子设计时如何选模块、芯片? pcr 一段2000多bp的基因引物设计时条件怎么设包括引物长度 gc含量等因为我用软件设计时总是设不出来可以带酶切位点的引物设计时计算Tm值,退火温度及GC含量时是否要把酶切位点和保护碱基计算在内?我觉得不用,因为酶切位点可以不结构设计时柱截面是如何确定的在涂料配方设计时,如何选择溶剂? 电路设计时,分压式,限流式如何选取? 南方cass怎么画公路曲线设计时,添加文件后显示,交点间距不够无法计算.为什么我提取RNA,反转录得到cDNA,我要由此扩增功能基因,请问引物设计时,用查到的mRNA序列,还是用cDNA序列