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192.右图是菜单基因遗传病的系谱图.若Ⅲ2与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率为__D_

来源:学生作业帮 编辑:拍题作业网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/04/28 08:49:47
192.右图是菜单基因遗传病的系谱图.若Ⅲ2与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率为__D_
A.1/4
B.1/6
C.1/8
D.1/12
怎么判断是怎么病?
无中生有,有中生无,我知道的,但是伴性还是常染色体怎么判断,还是像这道题具体问题具体看?
无中生有 是隐性病
II 2无病 而 他的女儿 III1 有病 则不可能是伴X染色体遗传病
应该是隐形常染色体遗传病
可推测 出
I 1.Aa 2.Aa
II 1.aa 2.Aa 3.Aa
III 1.aa 2.Aa(2/3) / AA(1/3)
III 2. Aa(2/3) / AA(1/3) × Aa
患病的概率是 Aa的概率×aa的概率×女孩的概率 2/3 × 1/4 × 1/2 = 1/12
补充回答:
伴性遗传有伴Y 伴X显 和伴X隐 先看是不是伴Y(一般题目中很少伴Y)
伴Y的特征是全部是男病 没有女病
然后看显隐性 无中生有是隐 有中生无事显 如果没有的话再作判断
如果是显的话 伴X显的特点是 男病的母女都有病 女健康的父子都健康
如果是隐的话 伴X隐的特点是 女病的父子都有病 男健康的母女都健康
如果不符合的话就是常染色体遗传病
有时候没有符合以上条件的话 就不能判断 只能大概推测(考试中少有)
如果男病多于女病就应该是伴X隐 如果女多于男 隔代遗传 就是伴X显
如果男女病人数量均衡的话就是常染色体遗传病

还是要具体情况具体分析 一般可以用上面的方法找是什么遗传病
然后再根据图谱写出每一个成员的基因型 不能确定的要分情况讨论
注意每种情况的不同概率
以上是我的个人经验 希望对你有帮助
192.右图是菜单基因遗传病的系谱图.若Ⅲ2与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率为__D_ 111-2若与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率是多少?答案是1/12.请问为什么, 一个基因型为AA或Aa的男子与一个携带致病基因的女子结婚,生出患病女儿的概率是多少? 假设某已婚女子的一条X染色体上携带有一隐性的遗传病致病基因,请问:要避免生出患有该遗传病的孩子,该夫妇应选择生育女孩,但 下图是人类某一单基因遗传病系谱图,已知Ⅱ1号个体的家族没有该病基因,若Ⅲ1号与Ⅲ2号个体生一个正常孩子甲,则甲携带该致病 如图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因.有关该遗传病的错误分析是(  ) 下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病 如图所示遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B或者b表示,分析正确 下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B 右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,据查3号不携带乙病致病 生物遗传学概率题下图为某家族遗传病系谱图,基因为A、a,已知5号为纯合子,若12与13婚配,则子女患病的概率?请把过程分 下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图 其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上