作业帮黑色问号处,求高手赐教.(生物化学)
来源：学生作业帮 编辑：拍题作业网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/04/28 16:33:26
黑色问号处,求高手赐教.(生物化学)
前一句说DNA核苷键的嘌呤碱比RNA核苷键的嘧啶碱对酸更不稳定,反过来A比U对碱不是更稳定.o(∩_∩)o!
再问： 对不起。。。看不懂。。。
再答： 用化学方法水解核酸能够得到什么产物取决于核酸分子中磷酸二酯键和N-糖苷键对酸、碱 的相对稳定性。 RNA中，核糖与碱基之间的N-糖苷键对碱稳定，RNA主链中的磷酸二酯键一般也对碱稳定， 因此RNA通常应该不被水解。但是，RNA分子由于核糖上有2´-羟基，存在邻接基团参与效 应，在碱催化下，RNA分子中的磷酰基发生转移，生成2´，3´-环状单核苷酸中间产物， 环核苷酸再进一步水解成2´-核苷酸和3´-核苷酸。DNA则一般不被碱水解。 碱水解RNA时，A、C、G、U、I、T的单核甘酸和几种甲基化碱基是稳定的，m1A转变为m6A， m3C转变为m3U，而m7G、m1I、tC6A、m6tC8A会被碱破坏。修饰组分2´-O-甲基核糖核苷酸 由于不能形成2´，3´-环核苷酸，因此该处的磷酸二酸键不被碱水解，产物中出现NmNp和 NmNmNp等寡核苷酸。
再答： 。 N-糖苷键对酸不稳定，而且，嘌呤的N-糖苷键比嘧呤的N-糖苷键更不稳定，DNA的N-糖苷键 比RNA的N-糖苷键更不稳定；磷酸二酯键对酸也不很稳定。因此，在酸水解时，根据这两种 键的相对稳定性大小而得到不同的产物。DNA中的N-糖苷键比磷酸二酯键更不稳定，所以一 般得到的是游离碱基，而不是脱氧单核苷酸。DNA在其碱基脱落后变成多聚核糖磷酸，糖上 的C1´是醛基形式。多聚核糖磷酸在水溶液中不稳定，其磷酸二酯键因β-消除反应（详见 下述）而断裂。RNA中的磷酸二酯键的酸不稳定性小于嘌呤糖苷键而大于嘧呤糖苷键，所以 RNA酸水解的产物一般是嘌呤碱基和嘧呤核苷酸。假尿嘧啶核苷中的糖苷键是C-C键，对酸 、碱都很稳定，在一般酸、碱水解条件下都不断裂。 酸水解DNA时，一般用甲酸、高氯酸或盐酸。高氯酸水解时，部分胸腺嘧啶会分解，om5C则 破坏甚多；用盐酸水解时则腺嘌呤稍有分解。 摘自曹凯鸣等，《核酸化学导论》，复旦大学出版社，1990年，16-17页
再答： 用化学方法水解核酸能够得到什么产物取决于核酸分子中磷酸二酯键和N-糖苷键对酸、碱 的相对稳定性。 RNA中，核糖与碱基之间的N-糖苷键对碱稳定，RNA主链中的磷酸二酯键一般也对碱稳定， 因此RNA通常应该不被水解。但是，RNA分子由于核糖上有2´-羟基，存在邻接基团参与效 应，在碱催化下，RNA分子中的磷酰基发生转移，生成2´，3´-环状单核苷酸中间产物， 环核苷酸再进一步水解成2´-核苷酸和3´-核苷酸。DNA则一般不被碱水解。 碱水解RNA时，A、C、G、U、I、T的单核甘酸和几种甲基化碱基是稳定的，m1A转变为m6A， m3C转变为m3U，而m7G、m1I、tC6A、m6tC8A会被碱破坏。修饰组分2´-O-甲基核糖核苷酸 由于不能形成2´，3´-环核苷酸，因此该处的磷酸二酸键不被碱水解，产物中出现NmNp和 NmNmNp等寡核苷酸。
再答： 。 N-糖苷键对酸不稳定，而且，嘌呤的N-糖苷键比嘧呤的N-糖苷键更不稳定，DNA的N-糖苷键 比RNA的N-糖苷键更不稳定；磷酸二酯键对酸也不很稳定。因此，在酸水解时，根据这两种 键的相对稳定性大小而得到不同的产物。DNA中的N-糖苷键比磷酸二酯键更不稳定，所以一 般得到的是游离碱基，而不是脱氧单核苷酸。DNA在其碱基脱落后变成多聚核糖磷酸，糖上 的C1´是醛基形式。多聚核糖磷酸在水溶液中不稳定，其磷酸二酯键因β-消除反应（详见 下述）而断裂。RNA中的磷酸二酯键的酸不稳定性小于嘌呤糖苷键而大于嘧呤糖苷键，所以 RNA酸水解的产物一般是嘌呤碱基和嘧呤核苷酸。假尿嘧啶核苷中的糖苷键是C-C键，对酸 、碱都很稳定，在一般酸、碱水解条件下都不断裂。 酸水解DNA时，一般用甲酸、高氯酸或盐酸。高氯酸水解时，部分胸腺嘧啶会分解，om5C则 破坏甚多；用盐酸水解时则腺嘌呤稍有分解。 摘自曹凯鸣等，《核酸化学导论》，复旦大学出版社，1990年，16-17页
再答： 在百度搜的
再问： 辛苦了
再答： o(∩_∩)o
再问： 对不起。。。看不懂。。。
再答： 用化学方法水解核酸能够得到什么产物取决于核酸分子中磷酸二酯键和N-糖苷键对酸、碱 的相对稳定性。 RNA中，核糖与碱基之间的N-糖苷键对碱稳定，RNA主链中的磷酸二酯键一般也对碱稳定， 因此RNA通常应该不被水解。但是，RNA分子由于核糖上有2´-羟基，存在邻接基团参与效 应，在碱催化下，RNA分子中的磷酰基发生转移，生成2´，3´-环状单核苷酸中间产物， 环核苷酸再进一步水解成2´-核苷酸和3´-核苷酸。DNA则一般不被碱水解。 碱水解RNA时，A、C、G、U、I、T的单核甘酸和几种甲基化碱基是稳定的，m1A转变为m6A， m3C转变为m3U，而m7G、m1I、tC6A、m6tC8A会被碱破坏。修饰组分2´-O-甲基核糖核苷酸 由于不能形成2´，3´-环核苷酸，因此该处的磷酸二酸键不被碱水解，产物中出现NmNp和 NmNmNp等寡核苷酸。
再答： 。 N-糖苷键对酸不稳定，而且，嘌呤的N-糖苷键比嘧呤的N-糖苷键更不稳定，DNA的N-糖苷键 比RNA的N-糖苷键更不稳定；磷酸二酯键对酸也不很稳定。因此，在酸水解时，根据这两种 键的相对稳定性大小而得到不同的产物。DNA中的N-糖苷键比磷酸二酯键更不稳定，所以一 般得到的是游离碱基，而不是脱氧单核苷酸。DNA在其碱基脱落后变成多聚核糖磷酸，糖上 的C1´是醛基形式。多聚核糖磷酸在水溶液中不稳定，其磷酸二酯键因β-消除反应（详见 下述）而断裂。RNA中的磷酸二酯键的酸不稳定性小于嘌呤糖苷键而大于嘧呤糖苷键，所以 RNA酸水解的产物一般是嘌呤碱基和嘧呤核苷酸。假尿嘧啶核苷中的糖苷键是C-C键，对酸 、碱都很稳定，在一般酸、碱水解条件下都不断裂。 酸水解DNA时，一般用甲酸、高氯酸或盐酸。高氯酸水解时，部分胸腺嘧啶会分解，om5C则 破坏甚多；用盐酸水解时则腺嘌呤稍有分解。 摘自曹凯鸣等，《核酸化学导论》，复旦大学出版社，1990年，16-17页
再答： 用化学方法水解核酸能够得到什么产物取决于核酸分子中磷酸二酯键和N-糖苷键对酸、碱 的相对稳定性。 RNA中，核糖与碱基之间的N-糖苷键对碱稳定，RNA主链中的磷酸二酯键一般也对碱稳定， 因此RNA通常应该不被水解。但是，RNA分子由于核糖上有2´-羟基，存在邻接基团参与效 应，在碱催化下，RNA分子中的磷酰基发生转移，生成2´，3´-环状单核苷酸中间产物， 环核苷酸再进一步水解成2´-核苷酸和3´-核苷酸。DNA则一般不被碱水解。 碱水解RNA时，A、C、G、U、I、T的单核甘酸和几种甲基化碱基是稳定的，m1A转变为m6A， m3C转变为m3U，而m7G、m1I、tC6A、m6tC8A会被碱破坏。修饰组分2´-O-甲基核糖核苷酸 由于不能形成2´，3´-环核苷酸，因此该处的磷酸二酸键不被碱水解，产物中出现NmNp和 NmNmNp等寡核苷酸。
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