作业帮 > 生物 > 作业

引物二聚体 在设计的时候 是不可避免的么?

来源：学生作业帮 编辑：拍题作业网作业帮 分类：生物作业 时间：2024/04/30 07:50:01
引物二聚体 在设计的时候 是不可避免的么?
ightfuture01(站内联系TA)引物二聚体的形成不单单是在引物设计的时候,后面的PCR扩增条件的不适也会造成
引物二聚体的出现.摸索下后面的PCR条件,引物设计软件只能告诉你现在设计的引
物之间的配对,发卡结构等问题.至于后面的PCR反应时的实际情况,要试了才知
引物二聚体的形成不单单是在引物设计的时候,后面的PCR扩增条件的不适也会造成
引物二聚体的出现.摸索下后面的PCR条件,引物设计软件只能告诉你现在设计的引
物之间的配对,发卡结构等问题.至于后面的PCR ...我设计的单链DNA不是用来做PCR的,只是为了不让他形成双链即可.
故只要在设计的时候不出现 二聚体 就好.
bioxixi(站内联系TA)何不说明用途,这样才好分析,很多时候软件分析有二聚体并不影响实验
何不说明用途,这样才好分析,很多时候软件分析有二聚体并不影响实验
用来做蛋白质与DNA的相互作用.
二聚体,就是自己和自己配对,两条链之间间的碱基配对.hihoney(站内联系TA)不是 用来做 PCR的 .caicaiyy(站内联系TA)这是不可避免的,按照概率来算,引物20bp就可有10对9对8对7对等的二聚体,每对可以配对的概率是1/4,10对就有2.5对可以配上,即使你设计他没有一对配上,但它可以移动位置配成9、8、7对等,那也可能配上.hihoney(站内联系TA)Originally posted by caicaiyy at 2009-10-7 14
PCR的引物二聚体怎么判断 引物设计,用PRIMER 5 设计引物时,有的mRNA设计出来的引物序列,即使最高分的那对,也有二聚体或交叉, 这是引物二聚体吗? PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 pcr 扩增产生大量引物二聚体的原因 在做PCR时,出现引物二聚体 引物二聚体是什么?我知道是怎么产生的,但是请附带图说明它是什么特点吧! 我的引物该如何选择?我要设计兼并引物,但是两个最佳位置处的引物Tm值相差较大,而且有二聚体和发卡结构,其余的位置兼并位点 用primer premier 5.0设计引物时怎么消除二聚体 若在细胞内（体内）表达的蛋白质一二聚体或四聚体的形式存在,设计实验使蛋白质在体外以二聚体形式表达 设计引物的时候上下游引物的退火温度分别是56.9和56摄氏度,PCR时退火温度应选多少度! 引物的设计原则引物设计原则和具体步骤!原理!