引物设计,用PRIMER 5 设计引物时,有的mRNA设计出来的引物序列,即使最高分的那对,也有二聚体或交叉,

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/04/27 16:52:51

引物设计,用PRIMER 5 设计引物时,有的mRNA设计出来的引物序列,即使最高分的那对,也有二聚体或交叉,
该怎么调整,或怎么设计这种mRNA的引物序列.

不用太纠结,有点儿具体也是可以的,一般都能P出来.
再问：很多mRNA选择设计不同长度的引物，没有一对是无found显示的，真的很让人纠结；请问文献上的引物有的也是这样吗，不完美，但能扩出来，不会影响qPCR; （ 50悬赏分应该是你的，相信你是真正的高手！）
再答：是的，这个primer也是一种理论上的预测，不见得它认为不好就能不能P出来，文献上的引物肯定都是人家有的好用的，你把这个引物拿来用primer分析可能也会出现二聚体什么的，所以不必纠结这么多。引物没那么难设计的，一般都好用。

引物设计,用PRIMER 5 设计引物时,有的mRNA设计出来的引物序列,即使最高分的那对,也有二聚体或交叉, 用primer premier 5.0设计引物时怎么消除二聚体引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列? 怎样用primer-blast设计引物 scleraxis的基因序列设计引物求引物设计软件,Primer primer,Oligo, 一条非全长基因序列荧光定量pcr引物如何微调（指用primer或primerselect设计出的引物总是不太好）如何读基因序列,设计引物时的保守区指那一段序列使用primer premier5.0设计引物求PCR引物设计哪位朋友帮我设计一个引物,用下面的序列,最好有设计步骤,满意答案后再加30分,tgagaaaaca ac 引物的设计原则引物设计原则和具体步骤!原理! 如何在pubmed上检索mRNA序列及设计合适的PCR引物?