PCR产物凝胶电泳不理想是怎么回事?

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/04/30 10:53:57

PCR产物凝胶电泳不理想是怎么回事?
师姐在二月做了一次,我在五月重复了很多次都不理想,许多条带跑不出来.问一下是不是多次冻融模板DNA降解了.

建议与marker一起跑电泳,如果marker跑出的带是完整的,而模板DNA有拖尾、弥散等,就基本可以确定模板DNA降解了；如果marker跑出的带也是弥散的,那可能是琼脂糖质量不好,或者是电泳Buffer不好,建议换琼脂糖、重配Buffer.

在进行聚丙烯酰胺凝胶电泳以前,PCR产物需要变性吗? PCR扩增实验之后,产物用琼脂糖凝胶电泳,为什么看不到光带?添加试剂没有问题在做DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳过程中,对PCR产物进行变性时加的染液是什么呢? 植物中,SSR的PCR扩曾产物,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析时,怎么判断共显性条带? 我loading buffer直接加到PCR产物中了,不知道影不影响PCR产物直接纯化 PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题, PCR产物电泳做胶回收不也得到纯化的目的?PCR产物纯化试剂盒的好处是什么? pcr产物不纯化直接酶切连接可以吗?PCR反应的buffer会不会对酶产生影响哦~ 怎么去分析PCR扩增后的凝胶电泳图? PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳是一回事吗 PCR产物可以直接测序吗琼脂糖凝胶电泳时,泳道很亮,但是没有明显的目的条带,呈明显的拖带现象,但模板浓度又不高,是怎么回事