如果一个DNA 酶解液在电泳后发现DNA 未被切动,你认为可能是什么原因

DNA电泳后,与buffer和染色剂反方向跑可能是什么原因? 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因 如果质粒dna双酶切电泳后,在胶上出现1）没有条带2）一条3）两条4）三条5）多条,都是什么原因? 请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化 CTAB法提取的DNA应该是不同长度的,为什么电泳后还在一条带上? 提取基因组DNA用于PCR扩增后测序鉴定.DNA提取后电泳发现拖带和弥散严重,请高手分析下原因和解决方法 提取DNA,跑完电泳发现蛋白质过多,有没办法在这模板上继续去除蛋白质? 如果我们测定了某生物的一段DNA序列,你认为通过哪些可能的途径可以了解此段序列的 DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因? 为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液 我想问电泳检测DNA,如果有RNA存在的话,RNA大概出现在多少个BP 左右? DNA电泳没有图像昨天使用CTAB法提取植物的DNA,提取过程中能看到沉淀,但是稀释溶解后,电泳看不到任何条带,而且电泳