考马斯亮蓝染色测定样品过程中,如果溶液的颜色太深,超过了测定范围怎么办?

考马斯亮蓝测定蛋白质用考马斯亮蓝法测定蛋白质含量时,测定出的6个A值大小不一,不成线性.实验过程中,所配制溶液均严格按照 考马斯亮蓝G250法测定蛋白质含量时,如何避免测定中出现误差,避免样品的OD值低于空白对照的情况发生. 考马斯亮蓝测定蛋白质浓度 考马斯亮蓝测定蛋白的标准曲线绘制 如何提高考马斯亮蓝染色法的准确性 用考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质的含量时,应注意哪些问题? 豆芽中的蛋白质含量用考马斯蓝G-250测定的原理和方法? 急!微量凯氏定氮、Folin酚法、考马斯亮蓝G-250、紫外分光光度法测定蛋白质 考马斯亮蓝G-250测定可溶性蛋白质 用什么作参比? 谢谢!11 比较紫外吸收法,双缩脲法,Folin酚法,考马斯亮蓝G250法测定蛋白质含量优缺点 考马斯蓝染色我做蛋白质染色,结果cbb 染色出来一片蓝,都不知道怎么搞得,是染色时间太长了?还是浓度太高了? 我做的是非变形的聚丙烯酰胺凝胶电泳,考马斯亮蓝染色,脱色之后,在整个泳道出现蓝色,看得到几条带,但是背景蓝色太深,脱不掉