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关于PCR反应液纯化回收后再电泳的问题

来源:学生作业帮 编辑:拍题作业网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/05/01 06:42:50
关于PCR反应液纯化回收后再电泳的问题
如题 我跑RACE 每一次PCR的反应液用TAKARA miniBEST 的纯化Kit回收
回收之后的溶液和后续的巢式PCR产物一起跑电泳 这样才能对比结果
可是每次在加样的时候就发现 回收产物取5ul与1ul 6X Loading Buffer混合后加样 混合液沉降不下去 会随着枪头的拔出被提到加样孔外面 然后很快就扩散到TAE里面消失掉了
因为之前没做过回收产物的电泳 是要用别的BUFFER呢还是溶液需要稀释?
有的能沉降下去有的不能……
各路大神快来救命吧……
按说不会,loading里面的蔗糖就是帮助沉降的,注意把loading和样品混合重复.不行试试10X loading buffer.
再问: 没用的…… 我大概找到原因了 谢谢哈~