作业帮金属蛋白酶酶活常数测定试剂盒
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/02 22:45:06
可以.在米氏常数测定试验中采用底物浓度的倒数为x轴,吸光度的变化为一轴既反应速度的倒数.作图.取y=0x=-1/Km
先给你说说酶命名的一般规律吧.如,你说的基质金属蛋白酶,其中基质一般指的是产生该酶的场所,金属蛋白指的就是该酶结合催化的底物,所以你的问题答案就有了,金属蛋白酶包含基质金属蛋白酶,或者说基质金属蛋白酶
你可以用吸光值代替反应速度,因为在一定范围内,吸光值与物质浓度成线性关系,而生成物浓度又与反应速度成正比.米氏常数的定义是反应速度为最大反应速度一半时的底物浓度,而最大吸光值的一半时的底物浓度可以近似
先做个底物的标准曲线,然后底物加酶测吸光度,最后从标准曲线上找出对应的点,经过计算就能得到酶活值.
楼主,首先这因你要用蛋白酶分解哪种底物有关,并且与你底物用什么试剂配制的有关.蛋白酶活力测定的空白对照一般用配底物的试剂用作空白对照.
是Flavourzyme么?好像诺维信自己定义了酶活但是既然是蛋白酶,就可以按照蛋白酶通用的检测方法来检测.百度“蛋白酶测定方法”很多资料可以参考.再问：国标有测蛋白酶的方法，但是缓冲液怎么选择，还是
实验原理：采用Folin-酚法测定,Folin-酚试剂由甲试剂和乙试剂组成.甲试剂由碳酸钠,氢氧化钠,硫酸铜及酒石酸钾钠（KNaC4H4O6•4H2O）组成.多肽中的肽键在碱性条件下,与酒
测量已知波长的光的衍射角.
科技名词定义中文名称：金属蛋白酶英文名称：metalloprotease;metalloproteinase定义：编号：EC3.4.24.-.一类在一级结构上差异很大,但其活性中心较为保守、含有金属离
为什么酶要放在冰箱里啊?简单的说,酶是有寿命的,时间长了,你就不知道是酶本身降解了,还是参与反应消耗了,这是两个截然不同的概念
蛋白酶催化水解的酪蛋白底物所生成的酪氨酸要在碱性条件下才与福林试剂作用,还原福林试剂中的钼和钨生成钼蓝和钨蓝而显色.根据显色的深浅确定酪氨酸的量,从标准曲线确定酪氨酸浓度.
先用伏安法测出金属的电阻R再用螺旋测微器测出金属丝的直径D然后用刻度尺测出金属丝长度L根据公式R=（电阻率*L）/SS为横截面积,用直径D可以算出来所以电阻率=SR/L
不能用胶头滴管代替滴定管的原因：苯会腐蚀胶头滴管的橡胶皮.不能用水代替苯的原因：氯化钠溶于水,会导致测量不准.不好意思,晶胞的知识忘记了,帮不了你了.
1.把标准品的浓度和对应吸光值输入到excel里面,如果酶标仪直接有导出功能的话,直接导出到excel里面就行.2.选中浓度和吸光值,插入散点图3.选择任意一个点,点右键,选择添加趋势线4.在分析类型
第一个问题：引入负的的应变测量误差,即应变测量值偏小,则测得的杨氏模量偏大；第二个问题：或许试样夹持不可靠,在低载荷阶段出现了滑脱,随载荷增大,因夹持机构的自锁作用阻止了继续滑脱.由此引入的误差时测量
磷酸单酯酶：它们仅能催化酯化一次的磷酸基,即把磷酸单酯化合物中磷酸单酯键切断而使磷酸基游离磷酸二酯酶：磷酸二酯酶（英语：Phosphodiesterase,简称PDE）水解细胞内的第二信使（cAMP,
动脉硬化(AS)斑块不稳定性是急性冠脉综合征及缺血性脑血管病的病理基础,目前认为动脉硬化斑块不稳定性与炎症反应、免疫机制及基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinase,MMP)的增加
金属蛋白酶对植物所需养分具有极强的催化功能,不仅能加快植物对土壤中氮、磷、钾及微量营养元素的吸收,还可以改善土壤品质,减少化肥施用量,大幅度减少农民在农业生产上的投入.
兄弟啊,你是诚毅的吧,哪个专业班级啊?同是一条船上的啊,