PCR产物测序结果分析

首先你要有你目的产物和测序的DNA序列在网页最下端第二行有AligntwosequencesusingBLAST(bl2seq),点击进入看到有Sequence1和Sequence2,这里面分别输入你

1两对半结果是大三阳（表面抗原,E抗原,核心抗体阳性）,说明几点：A已经感染乙肝B病毒复制相对活跃C传染性相对较强2病情情况和肝功能关系密切,判断病情情况是否需要治疗主要依据肝功能检查结果,建议定期检

1.先看下PCR电泳图里杂带多不多,若有的话很可能非特异性扩增了2.若条带干净,仍然有可能存在非特异性扩增,引物特异性不高导致竞争结合可将DNA直接酶切看是否能切出你的目标片段3.序列比对结果不能只看

当然可以的.

首先,看测序峰图,如果结果的彩图显示峰型是尖锐单一的,碱基所对应的编码是一致的,那么可以判断序列是可以使用的.如果出现双峰,信号中断等异常现象,那么需要重新制备或者克隆后再测序.其次,将PCR产物在N

如果有标准曲线,按照标准曲线计算.一般都是相对量.则用deltadeltaCT方法来计算.举例如下：对照组基因A的CT值为20,内参（比如βactin)CT值15.实验组基因ACT值18,内参CT值1

MspI酶,或者说任何DNA限制酶都有一个最适合的底物浓度去反应,我估计你的PCR产物浓度很大,你不妨考虑一下这一点.至于你说的酶切产物变大的这个问题,个人认为你用1%的胶去跑290bp的条带是测不准

最简单的就是带的位置,没有切的质粒跑出来应该是比切了之后的带跑的远,因为环状结构DNA在凝胶中的阻力比线性DNA分子小.

一个可能原因,DNA结合了蛋白质,所以跑不出去.加loadingbuffer后加热（90度以上）一下再上样试试.另外一个原因,你的产物特别大（不一定是目标产物）再问：我做的是菌落PCR电泳检测结果，我

可以继续.只需补充加入内切酶便可.因为你的buffer没有消耗,而BSA本身只是为了保护酶活性的杂蛋白,没有特别功能,量的多少本来关系也不很大.同行,好运!

原理：是来至于双脱氧链终止法——现在应用最多的核酸测序技术,由Sanger等1977年提出：模板经过测序PCR反应后形成3'末端带有荧光标记（早期用同位素标记）的相差一个碱基的不同长度的产物,再根据每

你让公司测通不然最多只能测1000左右的序列而且只有不到800的测序是靠谱的后面的都不靠谱再问：测出1000bp，前面20bp左右序列不太一样，后面都是一样的，还有测通是什么意思，全部的序列都能测出吗

你要重新设计引物了有引物2具体有好几个峰,谁也不知道是哪个,是产物的话主要看溶解温度,溶解温度高一般是产物.建议重新设计引物,重做梯度PRC电泳分析.再问：懒得做电泳了，引物是没有问题的，因为是参考文

没事,这个可以,你应该是把设计的上下游引物都进行了比对,前两个比对结果应该就是上游、和下游引物,假设你第一个结果是上游,第二个结果是下游.那么第三个结果也就是下游比对结果,下游结合的位置距离上游、下游

你这第一块是DNA第二块是质粒?怎么都有两条带?而且看你PCR结果基本没有扩出来啊,也不知道你要问什么问题.再问：第一个是质粒，第二个是DNA，pcr确实没扩出来，就分析一下这几个图结果的原因(跑胶的

你的情况属于乙肝小三阳肝功能正常,HBVDNA阳性.此刻不宜要小孩.因病毒含量太高..经治疗病情稳定方可性生活以适量为宜,不宜太过频繁,易造成肝脏负担加大..

众所周知,PCR圹增过程中会出现很多错配现象,但不可能所有的错配都发生在同一位置.PCR片段直接测序时,其结果是PCR片段众多分子的混合物的结果.如果在某一个点上出现了几十次错配现象,但大多数分子（或

你这个,有几个样品没有P出来,需要重新做,你可以调整一下PCR的反应体系,反应条件,改善一下模板质量,看能不能P出来.P出来的这些结果很明显的啊,两条带的是杂合体,一条带的是纯合体,看你引物设计时候的

共显性：说白了就是可以分辨出纯合的跟杂合的这个有图示比较好理解.http://hi.baidu.com/%B6%E01%C9%E3%CA%CF%B6%C8%C8%C8%B0%AE/album/item

楼上说的是一方面.PCR产物测序也是可以的,可以送粗样,也就是不纯化的,也可以送纯化好的.但很多公司测的不是很好,所以一般建议转到克隆载体中保存了送菌液或质粒测序.PCR产物纯化是去除多余的dNTP和