作业帮od值与大肠杆菌浓度
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 15:46:41
给几个数据你参考一下：1mg/ml的dsDNA的A260nm为20,纯dsDNA的A260/A280为1.8,纯RNA的A260/A280为2.0,蛋白质的A260/A280小于1（0.5左右）.
OD值与菌数的换算需要制定标准曲线.制定标准曲线的方法举例如下：标准曲线制作（1）编号取无菌试管7支,分别用记号笔将试管编号为1、2、3、4、5、6、7.（2）调整菌液浓度用血细胞计数板计数培养24小
一般OD600=1时对应的细菌浓度为2*10^9cfu/ml,
OD不就是吸光度吗?、你说的是不是OD和透光率啊?透光率的定义为：T=I/I0IO是出射光强度”比尔-朗伯定律说明,吸光度为：A=ALCA:是吸收系数,与吸光材质的性质有关L:光在样本中经过的距离C:
酶标板污染了吧
OD值不能计算绝对浓度,因为悬浊液的浓度、菌株的透光度、这些都是不同的,所以不能用1个OD值代表每毫升菌液含有多少细胞.一般情况下,OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法.以未加菌液的培养液
每个瓶子去几毫升放到分别放到一个小试管或锥形瓶中,找一个OD值最低的,然后把比他OD高的几瓶不断加少量空白培养基稀释,直至其OD值与最低的那个一致即可.如果采用计算的方法比较麻烦,再者接种量只要大体相
DNA的量与260nm处的吸光度值(OD值)成正比,因此使用紫外分光光度计定量是最科学的.1个OD值的合成DNA的重量约为33ng.一般用不着算的,仪器会自己显示出来的~
包被抗原浓度过大,抗原浓度可试着再往下稀释；如0ug/ml测出的OD值与其它浓度差不多,理论上说应该存在非特异反应 包被抗原浓度的选择： 可通过棋盘滴定法进行测定,但用单项滴定法更为简便,其方法是
大肠杆菌多用LB来培养,培养液黄色浑浊,在OD600时有最大吸收,所以选择600nm的波长来测再问：那参比对照呢再答：参比对照当然是空培养基为好，消除黄色培养基的影响，用纯水的话，会测高0.05左右，
对质粒,双链DNA:1OD(260)=50μg/ml
在Excel中对数据进程直线回归分析就可以了：1、选取数据,包括指标和对应数值；2、点击图表向导按钮（或点菜单：插入——图表）；3、图表类型选择散点图,点完成；4、然后一个散点图就出现了,这时在生成的
解题思路：大肠杆菌的培养与分离解题过程：实验1：大肠杆菌的培养和分离1、如何操作才可以尽量避免被杂菌污染？(A)胆大心细，操作快捷。（B）注意灭菌操作原则，灭菌彻底，降低环境污染概率。（C）注意微生物
怎么了,大肠埃希氏菌(E.coli)通常称为大肠杆菌,是Escherich在1885年发现的,在相当长的一段时间内,一直被当作正常肠道菌群的组成部分,在以前认为是非致病菌哦.直到20世纪中期,才认识到
首先,看你提取什么RNA,如果你提取血液里面的小RNA那没有条带是正常的,因为小RNA没有结合EB的结构,所以电泳你看不到什么东西.其次,如果你提取细胞总RNA的话,就可能如一楼的朋友回答的那样,但不
看你用什么方式来拟合标准曲线了,如果是线性拟合就是直线,用四参数拟合就是曲线.
需要稀释菌液的光密度值在0.0-0.4范围内,在此范围内测出的结果是可信的,在范围之外的误差太大,或者测不出
大肠杆菌：蛋白胨10.0乳糖10.0伊红γ0.4美蓝0.065磷酸氢二钾(K2HPO4)2.0琼脂15.0