苯酚间氯苯酚间甲苯酚间硝基苯酚

邻苯二酚两种间苯二酚三种对苯二酚一种（都是一硝基取代）

Differentposition,suctionelectronicsynthesisoflightcorrespondingmonomerWithourneighborsnitroanilinea

2-硝基苯酚的酸性比2-氯苯酚强.原因是因为：硝基的吸电子能力比氯强,这样使得苯环的电子云密度变得更低,因此酚羟基上的氢更容易离去,故酸性更强.

邻甲基苯酚与间甲基苯酚的溶解度确实相差不大,因为其在水中的溶解度主要与酚羟基与水之间形成的氢键有关,由于甲基不能与羟基形成氢键,故这两者形成的氢键差不多.但对于邻硝基苯酚与间硝基苯酚,则情况有变化.邻

硝基是强吸电子基,苯酚中的羟基是给电子基,是产生酸性的原因.处于邻位的硝基吸收羟基上的电子能力强于对位上的硝基,使得邻硝基苯酚的羟基难于释放氢,从而酸性弱.西电子与给电子,在这个题目中就表现为对侄子的

分子间存在氢键时,影响了分子间的结合力,极性强,有分子内氢键时,分子间氢键的形成弱.故有分子内氢键的化合物的极性弱　邻硝基苯酚有分子内氢键,对硝基苯酚是分子间氢键,对硝基苯酚极性强

控制低温可以主要得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯.一般加热温度下可以得到三硝基甲苯～即烈性黄色炸药TNT.

苯用硝硫混酸硝化得到硝基苯.硝基苯继续用硝硫混酸,在更强烈的条件下硝化,得到间二硝基苯.间二硝基苯用硫化钠还原,控制反应条件,可以只还原一个硝基,得到间硝基苯胺.间硝基苯胺用硫酸、亚硝酸钠制成重氮盐,

Benzene--(HNO3/H2SO4)-->1,3-dinitrobenzene---(NaSH)--->m-Nitro-aniline----(1.NaNO2/H2SO4,2.H2SO4,hea

从大到小苯酚甲苯苯氯苯硝基苯－OH,－CH3都是推电子基,可增加苯环上电子密度,增强中间体稳定性－Cl,－NO2是吸电子基,效果相反

完全可以把偶极矩看成向量,分子的偶极矩是分子内不同偶极矩（向量）叠加后的结果,帮你画了图,你看看

邻硝基苯酚和2硝基苯酚是一样东西,2.4-二硝基苯酚是不同的物质.两者都有毒性,2.4-二硝基苯酚的危害比较大,吸入、吞入或接触皮肤时有毒害.长期接触对皮肤,中枢神经,肝脏,肾脏都有损害.再问：那能麻

NaOH溶液吧详细的再说再问：把详细的也说了吧。亲再答：说的不对用KMnO4硝基苯密度大于高锰酸钾溶液，且为油状液体，液体分层，上层紫红色（硝基苯有苦杏仁味）甲苯被氧化成苯甲酸，褪色苯密度小于高锰酸钾

选C把苯酚酸性作为基准,甲基是给电子基,可使对甲基苯酚酸性减弱,而氯原子和硝基都是吸电子基,可使对氯苯酚、对硝基苯酚酸性增强.

见图, 对硝基甲苯第一步就合成了,而间硝基甲苯比较纠结.先做甲苯,很容易的：苯+一氯甲烷+AlCl3=甲苯

在这个反应中应该还有浓硫酸,苯酚先于浓硫酸生成相对稳定的磺酸化合物,硝酸在于磺酸化合物反应,硝基取代磺酸基得三硝基苯酚.懂了没有?.

苯环上的亲电取代.苯酚大于甲苯大于苯大于氯苯

就是用到了重氮盐的反应 如图：再问：第一个的合成，第三步和第四步的条件是什么？看不太清。。。再答：第三步：SOCl2（变成酰氯）NH3（酰氯变成酰胺）第四步：NaOH/Br2（就是著名的化学

（1）常温下能和NaOH反应的有：④苯酚（2）常温下能和溴水反应的有：⑤乙烯；⑥乙醇.（3）常温下能和金属Na反应放出H2的有：④苯酚；⑥乙醇.（4）能与FeCl3溶液反应产生紫色物质的是：④苯酚再问

2-氯-4-硝基苯酚分子式C6H4ClNO3分子量173.55外观类黄色结晶熔点85-87ºC微溶于水,溶于乙醇,易溶于乙醚对氯邻硝基苯酚(2,6-二氯-4-硝基苯胺)性质描述:黄色针状结晶