糠酸莫米松凝胶为什么用痒

其实直接去书店买最好的,那个很标准.如果嫌贵了,你也可以看好书名,去淘宝买.网络上的东西最好不要用来背诵的,很累,网络主要是交流信息用

主要的原因是保持琼脂凝胶和周围的缓冲体系保持相同的pH值,当然这种pH值是前人优化过的,最有利于核酸分离和稳定的pH条件；如果凝胶和缓冲体系的pH存在较大的差异,势必会影响核酸的分离效果.

这是二氧化硅自身的特性：纳米二氧化硅溶液的稳定范围在PH=2.5-3.5,或者碱性的8.5-10.5,在其他的pH时,胶体的电荷平衡被打破,迅速凝胶.

可以的但是直接说gelresin就可以,gel就是胶状类物质的意思,不需要加type

大分子物质由于直径较大,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能分布颗粒之间,所以在洗脱时向下移动的速度较快.小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外,还可以进入凝胶颗粒的微孔中,即进入凝胶相内,在向下移动的过程

1、凝胶很透明：凝胶其实是二氧化钛水合物,折光率与水接近,所以透明,换句话说,这个不能算二氧化钛；2、你的凝胶通过干燥后,再分散,照电镜,这时候实际上是一个絮凝体,所以你看到的是大块.即使分散成单颗,

胃酸主要成分是HCl,所以用来做药物NaHCO3+HCl==NaCl+H2O+CO2Al(OH)3+3HCl==AlCl3+3H2O

强度大,说明分子间作用力较大,所形成的分子结构较稳定,材料本身不易被损坏.凝胶强度是能反映高分子材料分子结构稳定的一个参数.再问：为什么是测材料在凝胶状态时的强度，而不是直接测材料在通常意义上所说的固

用带栅格的锥板粘度计再问：具体点，什么型号的粘度计？呵呵，多谢再答：德国哈克RS150及更新型粘度计。

琼脂糖是从海藻中提取的一种直链多糖,它由D-半乳糖和3,6-脱水-L-半乳糖的残基交替排列组成的线型多聚糖.当琼脂糖加热至90～100℃左右,即可形成清亮透明的液体.浇在模板上冷却至40～45℃时,凝

这是2λ,你的鲎试剂灵敏度λ应该是0.25的,加试剂时候不是要加0.1ml的无热源水的,相当于稀释到了一个λ.

凝胶色谱法又叫凝胶色谱技术,是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术,由于设备简单、操作方便,不需要有机溶剂,对高分子物质有很高的分离效果.凝胶色谱法又称分子排阻色谱法.　　凝胶色谱法又叫

详细情况不清楚!估计是操作方法问题,请一边加硫酸一边加热并搅拌,然后放置2小时,如不行检查硫酸浓度,试用5%溶液!

您要这道其中的原理就理解了.凝胶过滤时小分子进入凝胶的孔隙,大分子则直接洗脱,所以大分子先出来.电泳是利用蛋白质带电荷受到电场力和凝胶阻滞的作用,大分子当然跑得慢了.这两种胶是完全不同的,虽然中文翻译

你的操作都是按说明书上来的吗?主要看你的泵设定流速啊,只要安装时密封性没问题就没关系.我也做凝胶柱层析的,有空可以多交流一下.

可能是梳子不齐,或者是胶边上和中部的厚度不一样!

不知道你用的是什么柱子.如果是带转接头的柱子,漏水的原因可能是转接头的珐琅没有拧紧,或者是密封圈老化.另外一个原因是可能压力过大,超过了柱子的承受压力.建议你仔细检查,降低流速.

两种方法原理不同,有差异是正常的.如果差距较大,要仔细分析.一般凝胶层析是非变性的,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是变性的,二硫键也被还原,所以是亚基（肽链）分子量.凝胶层析与分子形状有关,一般marke

我刚刚很成功地用Sol-gel法,采用异丙醇铝得到了透明的氧化铝溶胶.我觉得应该注意以下几点：1要缓慢逐次加入异丙醇铝,太快的话,不容易溶解2.滴入酸时,也要慢慢地,差不多得滴加4个小时3.要快速旋转

焙烧是分解在形成凝胶时的杂质使产物中的杂质少些二氧化钛在400度还不至于碳化但为什么变黑因为你的具体操作不是很明确