秃顶的遗传?常染色体还是性染色体?

一般研究人的高矮是比较少的,植物的倒是有不少例子,一般认为是多对基因累加作用,我做过一些考题,涉及到这个东西.比如说基因型是AABBCC的个体是180,则AaBbCc的个体是150,aabbcc的个体

头发变白是一种生理现象,毛球中黑素细胞活性丧失,而使毛干中色素消失,未到老年的早期白发常有家族史,表现为常染色体显性遗传,恶性贫血、甲状腺功能亢进、心血管疾病等,易发生灰发,严重的情绪影响可使头发迅速

先了解下致病基因的位置:先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病（X－linkedrecessiveinheritabledisease）.这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色

无中生有为隐性.常染色体还是性染体跟据是否患病于性别有差异,如过是常染色体显隐比列3比1,于性别无关.

那些遗传病是伴性显性遗传?答：抗维生素D佝偻病那些遗传病是伴性隐性遗传?答；血友病、红绿色盲那些遗传病是常染色体显性遗传?答：并指、多指和软骨发育不全那些遗传病是常染色体隐性遗传?：白化病

糖尿病属于多基因遗传病.具有以下特点：1,多基因遗传病不遵循孟德尔遗传定律,即没有显性,隐性之分,也不能以性染色体和常染色体来区分.它的致病基因存在于多对染色体上.2,在多基因遗传病中,症状由多种基因

乙肝是血液传染,不是遗传疾病.所谓的母亲有乙肝,子女会被传染,是由于母亲在怀孕以及分娩过程中,血液,羊水中的乙肝病毒感染胎儿,导致胎儿被病毒感染.但是由于母体中IGM抗体的存在,使得乙肝病毒不能表现出

如果子代有变化就是伴性遗传,没有变化就是常染色体遗传.再答：懂了？

男性遗传性秃顶的遗传方式是常染色体显性遗传,但同时受性激素的影响.也就是说女性无论是否含有秃顶基因都不会表达出来,而在男性中才会表达.

常染色体遗传符合基因分离定理可以根据父代和母代的基因形推说算出子代的基因型和患病率而性染色体遗传有叫做伴性遗传随着性别遗传而伴性遗传有伴X和伴Y性遗传,伴Y性遗传表现为男子代代患病,伴x性遗传分为X隐

没题,不好举例子啊老师给你肯定有口诀的,比如说性X显性遗传,父患女必患；常显,子女患病概率就一样了

恩恩...给你编个秘诀：遗传病症分“常,性”无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性.有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非半性.备注：无中生有：指父母都没此病,可生了个患病的孩子.（则此病

先判断显隐性1）如果是隐性遗传：那么找一个女的隐性个体,如果她的父亲和她的儿子都是隐性个体那么是X染色体隐性遗传的可能性最大；如果如果她的父亲和她的儿子中有任何一个不是隐性个体那么肯定是常染色体隐性遗

如果性状在两种性别中的分布相同,那么就是常染色体遗传；如果在两种性别中分布差异很大,那么就是性染色体遗传看正交反交的结果是否相同相同的判为常染色体遗传不相同的判为伴X染色体遗传无中生有是隐性,有中生无

常染色体遗传时性状出现的可能性男女都是一样的,性染色体遗传这会出现明显的差异,其中一个性别出现性状的可能远大于另一个性别.伴性遗传（sex－linkedinheritance）是指在遗传过程中的子代部

常染色体显性遗传

动作协调困难（Dyspraxia）,又名“发展性协调困难”它是一种功能失调症.顾名思义,是“动作”上面有“困难”的意思.这些状况在肢体的大动作上可以明显地看见.有动作协调困难的人往往动作笨拙,手脚不灵

以前老师给了我们一个口诀无中生有为隐性(父母都没有病生出有病的..则这个病是隐性..)有中生无为显性(父母都有病..生出没病的则病是显性..)母女没病非伴性(男子有病..他的母亲和他的女儿只要有一方没

常染色体显性遗传,不信你可以画一下遗传图解试试.

如果性状在两种性别中的分布相同,那么就是常染色体遗传；如果在两种性别中分布差异很大,那么就是性染色体遗传看正交反交的结果是否相同相同的判为常染色体遗传不相同的判为伴X染色体遗传无中生有是隐性,有中生无