DNA检测时点样后样品消失电泳

很小的,修芬兰相当于300BP,在不到一百BP左右?是一堆的,一看就能看出来的.提质粒提不好经常会有那东西的.

加的是6*的loadingbuffer,不是说要加6倍的缓冲液,而是说加5微升的DNA样品,需要加1微升的6*上样缓冲液,这样6*的缓冲液被稀释成1*的了,1*才是缓冲液的工作浓度.不懂的话再追问啊

主要是看tris的缓冲范围,Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间,算是中性和偏碱性.DNA肯定是要带负电荷的,所以电泳的时候才会向正极跑.电泳槽一般都会标明正负极的,只要把电源和电泳槽

应该是你做到付给客户邮寄化工品吧?不论是TNT和DHL都需要因为这些东西不是快递公司需要的是航空公司需要的化工品北方需要DGM的检验报告而上海需要化工院的报告才可以邮寄你可以提供小样品委托UPS给你做

1,能看到你的目的基因是否P出来了,2,得到的目的基因是否单一检测后如果是你的目的条带,而且很唯一,就可以做克隆了

电泳漆可以检测很多项目的.1、原漆检测：固体份、电导率、灰份、pH值、外观、黏度、比重等.2、工作液检测：固体份、电导率、pH值、P/B比、溶剂量、MEQ、泳透力等.3、涂膜检测：外观、光泽度、硬度、

三种氨基酸的PI值分别是,Arg：10.67His:7.59Glu:3.22并且我们知道,在等电点以上的任一PH,氨基酸带净负电,因此在电场中向正极移动.在一定PH的范围内,氨基酸溶液的PH离等电点越

不可以,常用tae再答：可以用绣花已定再答：但是是致癌物，所以小心再问：为什么呀？tris-hcl说明书说可以用于核酸电泳？溴化乙锭能否用无毒的物质代替？再答：可能是可以做某种配方的一部分组分吧，单独

条带显示的亮度是你一定体积上样量的DNA总量,而你吸光度测定是浓度,两个比较不能说明什么,电泳只是体现有没有和相对其他条带DNA的大小和量

winter_gates(站内联系TA)基因组就是这样,如果提得非常好还会有一条较明的带.kingleo99(站内联系TA)很明显是提取过程中DNA降解了,所以在提取时应该要动作轻!三磷酸腺苷(站内联

Tris-Gly与TAE、TBE两者的离子强度不同,用来跑DNA可能不行三磷酸腺苷(站内联系TA)补充,你跑native或者EMSA胶一类的,可以用TBE跑蛋白或者蛋白－核酸复合体yaoyl0679(

你都说了什么都检测不到了,怎么还能够知道“DNA条带有的呈现弥散状”,指的溴酚蓝带?maker都没有就很明显是成像方面有问题,那么就基本上是以下两方面的问题：1,你加DNA染料了吗；2,你的显像系统是

是loadingbuffer出了问题.和样本混匀后,loadingbuffer的密度应该大于电泳液,加样后很快沉到孔的底部,这时迅速加电压,就不会扩散了.

非特异性扩增优化下pcr条件在不行的话就重新设计引物

还有其他的方法,比如分子杂交,根据你检测的是DNA还是RNA可选用southern或Northern杂交.还有转基因,瞬时表达,荧光定量PCR等等.主要是看你检测基因的目的及所要达到的要求是什么.如果

marker能看到吗?marker很清楚,电泳就没问题.说明没有DNA.可能提取失败,沉淀也许是盐.测测浓度吧,应该很低.看看提取程序是不是有问题.

因为琼脂糖凝胶只能分辨20kb以下的线性DNA,超过20kb的线性DNA都只会和20kb的线性DNA拥有一样的迁移速率.而基因组DNA一般都远远大于这个数,所以一般情况下所有的DNA都只会聚集于一条带

你那叫弥散性条带.你上样量太多了吧.

其实LS都说的差不多了,最有可能的是LZ你把电泳仪或是电泳槽的电极接错了,是不是用的不熟悉的仪器,所以正负极不清楚?你可以试试把电极反接一下.另外有可能就是缓冲液的PH问题,因为DNA在缓冲液PH=8

能的.因为DGGE是部分变性,所以切胶回收后经过复性即可.根据你的酶切位点连接到载体上就可以送去测序了.不过有点奇怪为什么你想测序呢?