是不是有的引物,只有正向,不需要反向

正反向引物就是一个引物是从3端开始,另一个是从5端开始的.看分子生物学的书吧,里面有详细介绍DNA复制的啊,就是那些理论而已.解释的太简单了,我做过pcr扩增的实验,不懂得可以问我,我尽量回答.

动名词和现在分词都有完成时的被动式,形式完全相同,都是havingbeendoneeg.Hefeltregetforhavingbeentoldthenews.Havingbeenpraisedbyt

如果实验目的只是基因型鉴定,对PCR产物无其他要求的话,二聚体并非不能忍受,可以尝试以下方法优化反应条件：1.确定DNA模板为阳性,即确定含有目标序列；2.对退火温度设置温度梯度,琼脂糖电泳检测是否有

当然不是,凡是无理数都是的,比如说：根号2根号3等等也都是无限不循环小数

首先要看目的基因中是否含有该酶切位点,只有没有的才可以选.其次,如果需要做表达,需要考虑起始密码子,防止移码突变；第三要考虑标签用于后面的蛋白纯化.如果仅仅用来拿到目的基因,那只需要第一点即可再问：我

1、DNA聚合酶不能从头合成,在细胞内先由引物酶控制合成一段单链RNA做引物,然后在RNA引物后面将脱氧核苷酸加上去.2、PCR技术是体外扩增DNA的技术,需要我们自己加一段DNA单链做为引物.再问：

军训是每个初一新生都要军训的……时间是在暑假回不回家看学校而定,我朋友的学校就是在自己初中还让回家……我们学校就是封闭式的,有安排住宿,当然我家住在那里晚上可以偷偷回去洗澡（貌似军营里面没有热水洗澡,

酶切位点多数时候是反向回文结构,因此你看到的正向序列与反向互补序列是相同的,所以在两个方向的引物上看,酶切位点序列完全一样.

一定要的.正向引物：5'.CTTCGAAATTC3'反向引物：5'.CCGATCGGGAGA3'回答楼主的补充问题：设计正向引物时,该引物序列应该具有和你待扩增DNA序列接近5‘段处的序列.反向引物设

佛洛依德把心灵比喻为一座冰山,浮出水面的是少部分,代表意识,而埋藏在水面之下的大部份,则是潜意识.他认为人的言行举止,只有少部分是意识在控制的,其他大部分都是由潜意识所主宰,而且是主动地运作,人却没有

呵呵一般用万用表量不出来的,有专门的漏电流测试仪,都是用它的标称电压来测得,万用表的电压太低了,测不出.有些人短时的用万用表测,那是不正确的,因为用电阻档测时万用表给电容充电,可能显示的电阻很低,但是

是不是就是forward和reverse如果是双链DNA做模板的PCR的话就无所谓但是如果是RT-PCR,从RNA生成单链cDNA的话,你的forwardprimer必须跟原来的RNA的序列一个方向,

不是,就是很难懂啊,让人很不知所措.

句子有毛病.最好查找一下原句.wentdown是不及物动词.talking是现在分词,应该是taking,作wentdown的伴随状语.现在分词、过去分词可作多种状语.

跟模板配对的一般选超过20个左右的碱基吧,11个短了点.再问：这样是不是肯定不能有效地扩增目的基因再答：如果引物已经合成好了，可以试试运气。。。做个PCR也花不了多少时间如果引物还没送出去合成，那最好

我考北交通信也没涉及这个微分算子啊查看原帖

为什么只有10个碱基配对呢?引物总长多少?再问：加上3bp保护碱基和9bp酶切位点。总长19bp再答：晕死，这么短，一般引物都是18-20bp，再加上保护碱基和酶切位点好吧再问：好吧。谢谢你啊！又合成

有些磁性材料是合金,像是钕铁硼,钐钴以及铝镍钴.这些磁性材料都是导体.而常见的铁氧体（黑色的那种,密度比较小）则不是导体.常见的矿物性磁体为后一种,所以是不导电的.

不用太纠结,有点儿具体也是可以的,一般都能P出来.再问：很多mRNA选择设计不同长度的引物，没有一对是无found显示的，真的很让人纠结；请问文献上的引物有的也是这样吗，不完美，但能扩出来，不会影响q

所有大象都有牙,但是那长长的獠牙就不是每一头大象都有的了.非洲象无论公母都有很大的獠牙,亚洲象只有公象才有,母象獠牙不外露.由于盗猎严重,现在有的亚洲象公象也没有象牙了（人为选择的结果：有獠牙的公象都