无锡苯丙酮尿症的孩子

你是做刘卡特反应还是还原胺化,还是只做亚胺?再问：还原胺化反应，主要反应完，反应物是在苯层还是在水层，看资料说是在水层的有，在苯层的也有，现在纠结了再答：不知道你反应后是怎么处理的，如果后处理用盐酸酸

初三家教一对一的话找无锡本土品牌比较好呢!明远旗下的学远一对一不知道你有没有听说过呢,那里的师资有保障一点的呢,好像还把一些名校的老师也给挖过来上课了你自己去看看最好也不是很远的在崇安寺那里呢.

答案是：B.两个没有这种病的人结婚,生了一个患苯丙酮尿症的女孩,说明此病是常染色体隐性,且夫妇双方的基因型都是Aa,那么他们再生一个孩子患此病的概率是1/4.Aa×Aa↓AA：Aa：aa1：2：1

苯丙酮;丙酰苯;乙基苯基酮;1-苯基-1-丙酮;苯基乙基甲酮;苯基乙基酮：分子式：C9H10OC6H5COC2H5分子量：134.18CAS号：93-55-0性质：片状结晶或无色液体.熔点21℃,沸点

苯丙酮是苯基丙酮的简称它还有别名“苄基丙酮”-1-苯—2—丙酮

病情分析：你好,乙肝的父母是不会给孩子遗传上苯丙酮尿症的,是两种疾病.意见建议：

苯丙酮;丙酰苯;乙基苯基酮;1-苯基-1-丙酮;苯基乙基甲酮;苯基乙基酮;Propiophenone;1-Phenyl-1-propanone;Propionylbenzene;Ethylphenyl

苯丙酮尿症治疗前的注意事项?(1)逐步全面推行新生儿期苯丙酮尿症普查筛选发现早期患儿,对发现苯丙酮尿症患者的家系进行杂合子检测,避免近亲结婚,杂合子之间不应婚配,作好遗传咨询,指导计划生育,减少苯丙酮

1AaAa2aa3八分之三八分之一4直系血亲或三代以内旁系血亲

我家宝宝也是出生后医院打电话要复查,当时都急死了,不过后来复查没有任何问题,不要太担心,等结果出来了再做打算,就算确诊只要治疗及时不会影响智力的,就是大人和孩子遭罪一点.

如果仅凭尿筛查和血液串联质谱是不能最终确诊是何种类型的高苯丙氨酸血症型,因此无法进行有针对性的基因诊断和产前检查（顾强大夫郑重提醒：因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到

如果是父母都是Aa,患病几率是75%,不患病几率是25%.如果是其他情况都是100%患病率.第二个孩子一样,因为亲代相同.再问：这是常隐。想问以上两种情况是不是等同的再答：不是

1、测Phe浓度>1.2mg/L为经典性PKU2、一但确诊,应立刻治疗3、饮食治疗（低Phe）为主4、应定期测Phe浓度5、饮食控制至少应到青春期,孕期亦应控制,终身治疗更有益（刘坚大夫郑重提醒：因不

常染色体隐性遗传.若父母带有异常的苯丙氨酸羟化酶或四氢生物喋呤代谢相关的基因,既父母是苯丙氨酸羟化酶或四氢生物喋呤代谢相关的异常基因的杂合子,但因只带有1个异常基因,所以不发病.母亲怀孕时父母同时将各

单基因常染色体显性遗传

这是隐性遗传病,如果跟同样患病的女性结婚,孩子患病几率是100%,如果跟正常的结婚也要看对方是否带有这个隐性基因,如果带有,那么患病几率是50%,如果没有,那就不会患病,除非你们的孩子又基因突变了,不

我是上海新华医院的韩连书教授,主任医师,你孩子的血苯丙氨酸浓度是多少,是否已经分型（韩连书大夫郑重提醒：因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!）

(一)发病原因随着年龄的增大,摄入的苯丙氨酸用于合成蛋白的量逐渐减少.出生以后,每天摄入的苯丙氨酸约为0.5g,儿童和成人增加到4g.其中较大部分被氧化成酪氨酸,这一过程主要依赖于苯丙氨酸羟化酶(PA

蛮多的,随便那个校区都可以去看

苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传.如果用a表示苯丙酮尿症的基因,用A表示正常基因那么夫妻一方是携带者,基因型为Aa,另一方是正常的,基因型是AA由于后代会继承双亲各一个等位基因所以后代有50％的概率是Aa