地贫基因检测

654和－28理论上都不是使基因完全失效的突变,但问题是七个月已经输过两次血,这是重度地贫.如果有继续生育的打算,一定要孕中检查胎儿基因型,因为可以肯定父母都是轻度β地贫患者.再问：这两次输血都是血色

不会有重型!你老公是αβ复合轻型,你是α轻型.因为你没有β地贫,所以β方面不用考虑了.α型方面,你跟你老公都有,所以孩子的情况是：25%的WS+3.7；25%的WS+CS；25%的3.7,25%的CS

一切疾病都与基因有关.基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断,是生物传递遗传信息的物质.基因主宰生命,是生命生老病死的根源.基因检测对预防疾病有着极其重要的意义：1.在健康和亚健康时期就能够准确预

这是αβ地贫,也就是说你的妻子同时患有α和β地贫.但两者都是轻度的,症状不会累积,甚至有可能较单独α或β地贫更轻,所以你妻子是轻度地贫患者.SEA缺失（不是丢失）使得她失去了4个α珠蛋白基因中的两个,

这是α地贫基因携带（或称静止型）,四个α珠蛋白基因失去了一个.比轻度还要轻.轻度α地贫失去两个基因.

男女都是轻度α地贫,四个α珠蛋白失去了两个.后代25%可能正常,50%和父母一样是轻度α地贫,25%可能为重度α地贫无法存活.应在孕中进行绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型.如果是重度基因型应放弃.注意这

为了小孩最好做一下,现在有些医院都免费做了

楼主的问题问的太宽泛了.请问你是具体问题出在哪里呢?你可以利用Biomart这个工具（）,找到种间的orthlogue关系以及各种类型的注释ID直接的对应关系.你也可以用ncbi里面的homologe

看不到报告,请补充.再问：感谢您能关注，报告现在不在旁。我会后续会上传图片。麻烦您关注再答：女：HbA2升高符合β地贫基因诊断。女方的两个β珠蛋白基因一个完全失效（因为71-72），另一个正常。另外四

基因一般具有遗传性,这是一个不争的事实.是否影响到肚子里的宝宝,还得看婴儿的发育是否正常,做B超检查.现在的技术也可以对胎儿进行基因检测.

补充具体结果!怎么这么多有头没有尾的问题?

没有,家里人一切正常,也没听说他贫血,身体也很好,这次验血的报告值都在范围之内,没有不达标的,就是因为MCV是临界值,80.81,所以医生让验地贫DNA

不错,你们的孩子同时遗传到你们夫妻双方的地贫致病突变（你是SEA缺失,你丈夫是CD17突变）.但是不同种地贫（α和β）症状不会累积,所以你们的孩子仍为轻度地贫患者.地贫的严重性与生俱来,不存在“转变”

这是轻度β地贫的基因型.43位点突变使一个基因完全失效,但因为是杂合子,所以另一个基因正常.如果配偶正常（需彻底检查而不仅仅是筛查）,则后代50％可能正常,50％也是轻度地贫.再问：首先要感谢你的回答

解题思路：基因工程解题过程：运载体上带有标记基因，目的基因与运载体结合的时候不影响标记基因的结构，因此利用标记基因可以检测重组的DNA分子是否导入到受体细胞中最终答案：略

轻度α地贫.SEA缺失除去了一条染色体上的两个α珠蛋白基因,但另一条上的两个正常,所以是轻度.现在孩子的父亲应该立即进行同样的检查,注意血常规正常不足以排除地贫,尤其在妻子已经确诊地贫的前提下.如果父

后一部分“采用RDB法检测常见的a2基因中的CS位突变”的结果是什么?SEA缺失是第一部分的结果,那么CS突变是检出还是未检出?

是的.地贫基因检查就是检查地贫致病突变.再问：也就是地贫筛查吗？再答：不是。地贫筛查的目的不是确诊地贫，而是从人群中发现疑患地贫的人使其能进一步检查。筛查结果异常不能诊断地贫，筛查结果正常也不一定排除

43杂合就是那个基因的第43个密码子出现杂合突变；一般携带一个杂合的beta地中海贫血基因是没有什么问题,况且这个杂合基因遗传到你孩子身上的概率只有1/2,所以你不要紧张；不过,最好你也做个基因检测,

基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术.基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测.疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的