地贫基因检测报告查旬性别 MCV（fL) MCH(pg) a基因缺失 a基因突变 B基因突变男 59.7 20.8 ——

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/04/30 00:58:41

地贫基因检测报告查旬
性别 MCV（fL) MCH(pg) a基因缺失 a基因突变 B基因突变
男 59.7 20.8 ——SEA/a a 空 B/B
女 62.5 21.2 ——SEA/a a 空 B/B
请问这报告中的情况会影响下一代吗?

男女都是轻度α地贫,四个α珠蛋白失去了两个.后代25%可能正常,50%和父母一样是轻度α地贫,25%可能为重度α地贫无法存活.应在孕中进行绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型.如果是重度基因型应放弃.注意这两种检查都有时间限制,一旦怀孕建议尽快去省级大医院咨询.如果实在无经济条件,可在28周时做B超看胎儿是否出现水肿.

地贫基因检测报告查旬性别 MCV（fL) MCH(pg) a基因缺失 a基因突变 B基因突变男 59.7 20.8 —— 男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基 a-地中海贫血1基因与2基因未检测到缺失,b-17种突变结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子.这样严重吗您好,我儿子基因检测报告出来了,不太明白.a地中海贫血1基因(SEA) PCR法结果基因缺失,a-地贫1基因杂 a-地中海贫血基因缺失：（SEA杂合） a-地中海贫血基因突变（未见突变） B-地中海贫血基因突变（未见突变发生基因突变的新基因是：A 原有基因的等位基因 B 有害基因地中海贫血基因检测报告为检测到a珠蛋白基因—a4.2和——SEA缺失,实验结果提示为HBH病, 地贫基因检测结果：检测到a珠蛋白基因__SEA型基因缺失DNA序列（__SEA /aa型a-地贫杂合子,标准型）其他没有地中海贫血基因报告性别：女,年龄：27,项目名称：α地中海贫血基因,结果：基因缺失,α-地贫基因1（SEA型）杂合子（- 基因突变包括基因对的增添与缺失为什么书上说基因突变总基因数不变地贫基因突变检查就是地贫基因检查吗? 地贫基因检查结果是：检测到-a3.7/aa基因.考虑为右侧缺失型a-地贫基因携带者.是不是轻型?