在掺杂半导体中,多子的浓度主要取决于 ,而少子的浓度则受_的影响很大

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/27 00:06:31
说有半导体的重掺杂,这个重有什么标准么,比如说掺杂浓度到那个量级

不可以用玻尔兹曼分布描述的话就可以认为是重掺杂了再问:有些不懂哎不能有个大致的浓度范围吗再答:刘恩科《半导体物理》书里应有详细的介绍,有这时间看看书就都知道了

画图:在不同温度下,费米能级与掺杂浓度的关系(施主,受主)我知道一定温度下费米能级和掺杂浓度的关系也知道一定掺杂浓度下费

单一变量画图,画出的是个曲线;双变量画图,画的就是一个二维的曲面.使用matlab的3dplot是可以比较简单的实现你的需求的,x方向改变掺杂浓度,y方向改变温度.z方向代表fermilevel.生成

制备杂质半导体时一般按什么比例在本征半导体中掺杂?

按照常规,一般是按百万分之一数量级的比例掺入.这样对半导体的性能会产生很大影响.

在掺杂的元素半导体Si、Ge中,一般情况下的主要散射机构是什么?

答:1)对掺杂的Si、Ge,主要的散射机构是声学波散射和电离杂质散射;2)对III-V族化合物半导体,如GaAS,光学波散射也很重要,即主要散射机构是声学波散射、电离杂质散射和光学波散射;3)电离杂质

为什么高掺杂的半导体耗尽层窄

这是因为在耗尽层近似及杂质完全电离的性狂下,空间电荷由电离施主和电离受主组成.势垒区靠近n区一侧的电荷密度完全由施主浓度所决定,靠近p区一侧的电荷密度完全由受主浓度所决定.对突变结来说,n区有均匀施主

半导体物理中的重掺杂的概念?

掺杂是针对杂志半导体而言,就是在本征半导体中参入3价或5价元素,使其成为向价带提供空穴的受主杂质或向导带发送电子的施主杂质.重掺杂就是参入的杂志浓度比较大.

本征半导体的掺杂浓度的变化所引起的导电特性的变化

详见刘恩科《半导体物理》第四章有很详细的介绍!

半导体工艺中,掺杂有哪几种方式?

很多种,扩散啊,离子注入啊,你去找找半导体工艺的书看吧,很详细的

本征半导体掺杂成p型半导体中杂质的要求

1)首先要选择什么杂质-如果要掺杂成P型半导体可以选择B和BF和In.-B是最常用的-In和BF的质量比较大,适合于浅掺杂-BF中的F可能对HCI或者NBTI

什么叫半导体的轻掺杂、中掺杂和重掺杂,

就是在四价的半导体内加入导电的元素,比如在硅,锗中加入三价的硼或者五价的磷等来提高导电性,加入的愈多,半导体材料的导电性越强.以加入的比例不同分为轻掺杂、中掺杂和重掺杂.

本证半导体的导电能力为什么不如掺杂半导体

本征半导体的导电能力很低,因为他们只含有很少的热运动产生的载流子.某种杂质的添加能极大的增加载流子的数目,所以掺杂质的半导体导电能力好.例如掺有磷的半导体就是一种掺杂半导体.假设硅晶体中已掺入少量的磷

在N型硅半导体体中,掺杂的磷元素与硅元素相结合形成共价键,这是不是化学反应

所谓的纯化学反应和物理反应的概念,只是停留在高中阶段,高中时我们可以很明确地说这是物理反应,那是化学反应,但是现在好多东西却不能区分了,现在衍生出了物理化学学科,有兴趣可以看一下啊.

模电 书中说 在掺杂浓度不对称的PN结中 耗尽区在重掺杂一边延伸较小 而在轻掺杂一边延伸较大 这是为什么啊 自学模电不易

在PN区交界处,扩散到P区的自由电子与空穴复合,而扩散到N区的空穴与自由电子复合,重掺杂区域复合较严重,而复合掉的电子有来自清掺杂区域

在n型半导体中,载流子电子的浓度主要取决于什么

载流子电子的浓度主要取决于掺杂浓度;载流子空穴的浓度主要取决于电压?(这个不太拿得准)

掺杂的砷化镓半导体中电子的迁移率在杂质浓度很小和很大是如何随温度变化

在掺在浓度较低时,电子迁移率随温度的升高迅速减小,此时晶格散射其主要作用;当杂质浓度增加,迁移率下降趋势就不太显著,说明杂质散射机构的影响在增加;当掺杂浓度很高时候,在低温范围,随温度的升高,电子迁移

室温下,硅掺杂质半导体是否存在最大电阻率?若存在,试求之(假设迁移率不随杂质浓度的变化而变化)

在假定迁移率不变的情况下,硅的电阻率由载流子浓度决定.室温下,硅有确定的本征载流子浓度.也即有确定的电阻率.在掺杂的情况下,掺杂的浓度会远大于本征载流子浓度.则硅的电阻率,就完全由杂质浓度来确定.所以

求半导体样品的掺杂浓度?光照对半导体样品的电导率会不会有影响?

什么样品?光照会使半导体中形成非平衡载流子,载流子浓度增大必使样品电导率增大,由光照引起的半导体电导率增加的效应称为光电导