作业帮在2m长的色谱柱上
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/27 18:35:05
1.携带待测物；2.与固定相发生作用.
1米上2/5是1*2/5=2/5米1米上2/5和2/5米相等2米上2/5是2*2/5=4/5米2米上2/5是2/5米的2倍
操作上是一样的,使用的柱子和流动相不同,再就是正、反相切换的时候要记得洗流路.
这个色谱图代表你所滴的样品在254波长下的归一化结果（也可以做为外标结果）.虽然没看到峰高,但觉得你的峰高不够,方法甲醇的量远小于是水相,方法也不是特别科学,除非是做成型、固定,已经测验证的样品.
是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是：在点样板中放入原料（如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解）,在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下（点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分
2²×3.14×1.2×1/3÷（10×2）=0.2512米=25.12厘米
流速按照空气计算,速度为5cm/s,2米柱子分离度R为4/3;要达到完全分离,即分离度大于1.5,R=SQRT（N）/4a-1/aK/K+1温度流速不变,其实=只改变了公式中N,根号下N与长度成正比,
(1)药物的容量因子=保留时间-死时间/死时间=7(2)代谢物的有效塔板数=5.54*[(保留时间-死时间)/半峰宽]的平方(3)代谢物与药物的分配系数比=(4)分离度=2（代谢物的保留时间-药物的保
参考资料:http://www.ykw18.com/tquestion/detail.html?tq=15045629 龙者轻吟为您解惑,凤者轻舞闻您追问.请点击[满意答案];如若您有不满意
这个要费点事,色谱方面建议你去“色谱世界”网站看看,这个网站非常专业,对你会有很大帮助的.
手性柱就是用来分析或制备手性化合物的色谱柱,也同样分正相和反相,然后根据填料不同可以分为环糊精手性柱、纤维素衍生物手性柱、蛋白类手性柱、配体交换手性柱等多种类型.目前做得比较好的公司是日本DAICEL
同样的填料,压力,流动相/固定相,同样的样品,即柱效不变的条件下,塔板高度是常数.理论塔板数N与柱长成正比,柱越长,N越大.柱长L增加一倍,理论塔板数增加一倍.H=半峰宽^2/LH不变,L变为2倍,半
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在反相液相色谱的分离过程中,极性大的组分先流出色谱柱,极性小的组分后流出色谱柱
只需用到三个公式,理论塔板数n=16（保留时间/峰宽）^2,分离度R=2（保留时间B-保留时间A）/（峰宽A+峰宽B）,柱长L=（1.5/R）^2*1
请用标准品定位,或查询文献,或比较各个色素的分子式,比较其极性
展开剂只用的二氯甲烷吗,虽然我也懂的不多,但我们一般都是用二氯甲烷和石油醚或乙酸乙酯和石油醚按一定比例配成展开剂,点板时点的不要太大,知道的不多,不知道能不能帮到你再问：额谢谢你啊我的导生说只要用二氯
分别点样及各组分对照品,用适当的展开剂展开,再喷以适当的显色剂,然后看对照品斑点的位置所对应的样品在同一位置上是否显相同颜色的斑点,就可以判断该样品中是否含这种物质.也可以计算Rf值.
一块黑板长3m,画在图上的长是2cm这幅图的比例尺是（1：150）
是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是：在点样板中放入原料（如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解）,在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下（点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分