0.1mol L乙二胺四醋酸二钠滴定液

当然是对的了醋酸是弱酸,不同浓度醋酸释放的H+是不一样的,要是题目中是盐酸硫酸等,就是一样的了再问：但是谁多呢？

选B和C.醋酸是弱酸,没有全部电离,氢离子浓度相等时醋酸浓度大,但是锌粉不足,所以生成氢气一样多.由于醋酸有“后续部队”,氢离子浓度减小得慢,所以反应平均速率较大.

1%,0.1MOL,20MLNAOH和20ML的HAC恰好完全反应,说明HAC的浓度也是0.1MOL,所以如果完全电离H+的浓度就是0.1mol/l,现在PH=3说明H+的浓度时10^-3,所以电离度

c(NaCN)＝0.05mol/L首先等体积混合后体积扩大了2倍...那么NA离子的浓度自然由原来的0.1mol•L－1变为0.05mol/L－1.CN离子浓度大于0.05mol/L－1.

醋酸是弱酸,PH=1和0.1mol/L是不同的浓度由于醋酸电离不完全,PH=1时只是氢离子浓度是0.1mol/L,还有大量醋酸分子没电离,醋酸浓度远远大于0.1mol/L

（1）竞争性抑制剂的米氏方程为：V=Vmax[S]/(Km(1+[I]/Ki)+[S])代入数据得：V=13.54μmolL-1min-1i%=（1-a）×100%=（1-Vi/Vo）×100%=24

不对.这里有一个区分“表观浓度”与“实际浓度”的问题如：1摩尔每升的氯化钠溶液中：氯化钠“表观浓度”是1摩尔每升,由于氯化钠的电离,氯化钠溶液中的“实际浓度”为：钠离子与氯离子浓度各1摩尔每升,氯化钠

A+1>B

若醋酸为强电解质,1L0.1mol/L的醋酸应电离出n(H+)=0.1mol即c(H+)=0.1mol/L,PH=1而此时PH=3,说明醋酸内H+并未完全电离,可以说明醋酸是弱电解质

7左右因为醋酸根的水解程度和铵根的水解程度差不多,所以容易近似为中性有问题可以继续提问再问：0.1mol/LNaH2PO4，0.1mol/LNaHPO4各10ml混合，PH是多少？（KPa＝2.16）

给你图看吧,计算式还算简单,就是要用质子守恒

HA-既要电离,又要水解.HA-=H++A2-,HA-+H2O=H2A+OH-而由于PH=11呈碱性,说明水解大于电离,所以应为HA-＞OH-＞H2A＞A2-,题目中后两个离子顺序错了

本身氯化钴有一定体积,把它装进量杯里,再先加总体积少于500毫升的盐酸（1-40）,溶解,最后加盐酸混匀后体积为500ml就可以了,应该是就是这样

由酸碱的物质的量可判断碱有剩余,则反应后c(OH^-)=(0.4×100-0.1×100×2)/(100+100)=0.1mol/Lc(H^+)=1×10^-12/0.1=10^-11pH=11

1相同浓度溶液就是指溶质的物质的量相同例如1mol/l的CH3COOH溶液和1mol/l的HCL溶液就是相同浓度溶液开始反应速率取决于反应刚开始进行时参与反应的H+的多少..平均反应速率取决于在反应完

A,错误.CH3COOH溶液稀释后加大电离程度,则H+的物质的量增加,但是由于水的增加速度大于H+增加速度,所以溶液的OH-浓度加大.B,错误.PH大一说明溶液里的H+浓度大于10倍,而CH3COOH

在原则上是不需要,溶质就是指Na2CO3,不用算结晶水!计算得：需要Na2CO3的质量为0.5*0.1*(2*23+12+16*3)当然在实践中,我们所用的Na2CO3会与水形成结晶!所以在配制时需要

pH=pKa+lg[c(Ac-)/c(HAc)]5.05=4.75+lg[c(Ac-)/c(HAc)]lg[c(Ac-)/c(HAc)]=0.3c(Ac-)/c(HAc)=2设应取0.1molL-1H

后者再答：后者

按如下步骤操作1.（用酸式滴定管）准确量取5.72ml冰醋酸转移到1000ml容量瓶里2.用蒸馏水洗涤滴定管2-3次,把洗涤液转移到容量瓶里3.往容量瓶里加水至刻度线下方约2cm处改用滴管滴加至刻度线