卤素与烷烃取代钝化-搜答案-拍题作业网

可以,发生卤代反应,卤素取代烷烃中的氢

通常只能与纯卤素单质发生取代反应,因为烷烃的取代反应是一个自由基链式反应,条件需要光照及无其他干扰杂质,水的存在会破坏它们反应,所以烷烃与卤素水溶液不会反应

不是的,还可以与金属卤化物发生反应

卤素是纯的,应该是气态的,从反应机理看,卤素首先要转化成卤素原子,才能发生取代反应.再问：溴水中的溴算是什么状态呢再答：主要以分子形式存在，有少量溴与水反应生成了离子。因溴水中不可能产生溴原子(称自由

烷烃与纯净的卤素单质发生取代反应,那么烯烃的加成反应可以是卤素的四氯化碳溶液也可以是卤素的水溶液再问：呐如果是与卤化氢反应呢？是不是也要纯净的呢

wy说的是对的.甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.所以产物只有2-氯甲苯4-氯甲苯两种.

烷烃只能与纯卤素单质发生取代反应而与氯水、溴水、碘水则不反应【风雨清华路】为你解答谢谢采纳~~再问：液态的纯卤素单质?再答：一定是纯卤素单质但不一定是液态如可以和氯气反应再问：液态可以发生反应吗?我只

一定是卤素单质但是不一定是气态,因为碘单质是固态也能反映,单质很好说明,甲烷与氯气光照反映生成一氯甲烷和氯化氢,生成氯化氢说明卤素氢代物不可与烷烃反映.自创~给分~

从定义上理有机物的原子或原子团被另外的原子或原子团替换.关键词是“替换”,好好理解一下.取代反应包括烷和卤素的取代,苯的硝化、苯和液溴、卤代烃水解、酯化、酯的水解.等.

烷烃与卤素单质的取代反应：是烷烃中的一个氢原子被卤素原子取代CH4+Cl2-----CH3Cl+HCl烯烃与卤素单质的加成反应:是烯烃的双键断开,两个碳各连接一个卤素原子CH2=CH2+CI2----

同分异构体,即分子式相同,结构不同,有3种Cl-CH2-CF3Cl-CHF-CHF2Cl-CF2-CH2F

不同；第一种氢一共18个,第二种却只有6个,若取代速度相同,则几率为3：1；按碳上的氢被取代的数目确定碳的级别,甲基（-CH3）只被取代一个氢,为一级碳,又叫伯碳；依次类推,甲烷中的碳为零级碳；-CH

一般为液态（一氯甲烷为气态）

错了!要再强调一点,烷烃只能和卤素单质反应.不能和溴水等卤素水化物反应.

不只有烷烃可以,烯烃例如丙烯,在低于200℃,丙烯与氯反应主要是加成,生成1,2-二氯丙烷；在高于300℃,主要反应是α-氢（伯碳上的氢,一个C上连有3H的碳叫伯碳）,生成3-氯丙烯,反应按自由机理进

都要等到气态,液态的时候能量太低,不能提供破坏共价键的力量,所以都是在加热到气态甚至还要光照的条件下进行

有,找烷烃的同分异构体,然后找H原子,根据对称性,一个氯原子取代一个H原子,所以是有规律的再问：那请问丙烷的氯代产物总共有几种，要准确点的，我想看看按我自己的方法推得对不对。

这涉及到反应机理问题,卤代反应属于自由基反应历程在水体系中,无法形成自由基这不是高中的内容,不需要仔细研究,高中只需要知道,卤代的条件是气体、光照即可甲烷和氯气取代反应的历程链引发：氯分子在光的作用下

氟>>氯>>溴>>碘非金属性依次减弱.再问：我不是问这个。再答：非金属性强，氧化性强，活性大呗再问：哦，明白了，谢谢！

分子中含4个CH，6个CH2，共2种位置的H，氯定在单氢碳原子上时，溴的位置有三种（邻、间、对）即有三种同分异构体；氯定在双氢碳原子上时，溴的位置有五种（同、邻、间、间二、间三）即有五种同分异构体，（

卤素与烷烃取代 钝化