21综合征临界风险严重吗?一定要做无痛DNV吗?

再换家医院做下唐氏筛查也许结果会不一样我们第一次查的时候是1/183换了家医院就变成1/630了

风险率1/288,就是你如果生288个孩子,有可能就有一个是18三体综合征唐氏检查是采用简便、可行、无创的检查方法,抽取孕妇的血液,分析孕妇血液中与“唐氏综合症或神经管畸形等先天畸形”关系较大的几种指

无创产前基因检测现在还无法代替羊水穿刺.无创基因检测的特点,主要是弥补了普通唐筛准确性低所带来的许多无谓的羊水穿刺检查,并且弥补了许多无法进行羊水穿刺的孕妇检测唐氏儿的空白.无创基因检测是基于母亲血液

不能,因为其不电离,没有可以移动的正负离子和自由电子

唐氏筛查是高风险就说明患唐氏综合征的几率较高,但不是说就一定怀的是个唐氏宝宝,这只是个概率问题,需要进行确诊,如果确诊证明确实是唐氏儿,那这个孩子就不能要了.建议你先确诊,可以做羊穿,也可以做无创DN

临界日长指的是昼夜周期中能诱导植物开花所需的最低或最高的极限日照长度.长日植物是指在昼夜周期中日照长度等于或长于临界日长时,能诱导开花或促进开花的植物.短日植物是指在昼夜周期中日照长度等于或短于临界日

这样的结果需要做进一步的诊断.现在有两种方法：无创基因检测和羊水穿刺.但羊水穿刺太麻烦,危险性也高.无创基因检测就方便的多,就抽孕妈妈几毫升血就可以了,对宝宝和孕妈妈都没有危险,结果出来也快.

答：21-3体综合征的染色体有23对+1条.解析：21-3体综合征是染色体个别数目的增加或减少,正常人体共有22对常染色体+1对性染色体(XY).而21-3体综合征是染色体22对常染色体+1对性染色体

有钱的话就找专家会会诊

临界值一般是1：270,比临界值略高一点,属于高风险.不过不要太担心,唐筛准确率不高,查出来高危并不能说明什么,宝宝多数情况下都是健康的.做一下进一步检查吧,如羊水穿刺或无创产前基因检测技术,两者准确

获得性免疫缺陷病是后天因素造成的、继发于某些疾病或使用药物后产生的免疫缺陷性疾病.获得性免疫缺陷(继发性免疫缺陷病)较原发性者更为常见.许多疾病可伴发继发性免疫缺陷病,包括感染(风疹、麻疹、巨细胞病毒

我由于怀孕前吃了药物,所以也化验过血,当时提示我的宝宝是唐氏筛查高风险,是1/240.后来又去,把体重加进去又算了一次,结果变成了1/530.其实这只是一个可能性而已,开始医生建议我羊水穿刺,我犹豫了

我当初也做这个了,按照楼主的年龄来说,风险很小年龄风险值我记得是上了800多吧,其他的和楼主的差不多,医生说没事的.不过楼主不放心的话,可以去化验羊水,不过我不建议楼主这么做.

第一,你的年龄不是母龄高风险,所以宝宝不健康的可能性还是比较低的.先不要太紧张,这样会紧张宝宝的.第二,唐筛只是一个筛查,准确率很低的,建议你最好在24周左右做一个羊水穿刺,那个准确率高达99%.第三

这些数值看起来还可以,不算严重.我也会建议做羊水,但决定权在你自己.不做羊水的话,什么时候去做个彩超看看.

如果无创DNA技术做出来没问题,那宝宝基本不会是唐氏儿.不过不知你是在哪家公司做的无创?据我所在,华大是国内做无创基因检测最权威的一家,现在已经做了9万多例,还没有一例是这种情况（即假阴性）.所以如果

不大,属于低风险哦.18三体的临界值是1/350,高于这个值才是高风险,你是1/1277,远低于1/350,是绝对的低风险.再问：那唐氏综合症风险率1/343神经管缺陷1.24是正常的吗医生让做羊水穿

唐筛是根据孕妇的孕周,年龄,体重还有激素水平参考的值,准确率只有60-80%左右,1/10000这个值挺低的,算是通过的,但是后续的常规产检是需要正常做的

这个孩子最好别要了,他是基因有问题,孩子也活不了多久,而且智力低下等等.

医院就是这样,忽忽悠悠骗我们的钱.不过,还是去检查一下吧,钱虽重要,但小孩还是更重要的.至于哪家医院好可以打电话咨询一下.