几个基因的引物不一致如何设置

从NCBI中下载基因的序列,再用DNASTAR进行比对,那是保守区域!

这篇文章有详细描述：http://www.springerlink.com/content/h083177466217382/引物OY1(AATAACTTTTCGAATCGCAT)OY2(AAGACT

在这个专利文件里面有全长,引物你自己设计吧

对讲机的型号不同,其设置方法也不同,再者你的对讲机跟用户的对讲机是否在同一频段,如果不是同一频段,就不可能设成一直.

你看,你分别获得了1-1200nt以及1000-1400nt这两段序列,那么中间有200bp长度的序列是重叠的,对吧?也就是说你已经从序列信息上获得了这个CD区所有的序列信息.如果你只是需要序列信息的

首先要知道这段基因的序列,然后可以用软件来设计,如Primer我就知道这个,看到别人用,很好推荐

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/194473617?report=genbank

K-RAS常见突变位点是已知的,只要设计引物扩增子跨这些突变位点就可以.如果要做测序建议上游和下游都要离突变位点100bp以上,扩增片段长度为300bp左右.再问：谢谢，多谢您的帮助。再答：互相学习。

一条引物应该与A链一端的序列一致；令一条引物应该与B链在令一端的序列一致.走向应该都是从5’到3‘向基因内部走.

您应该使用巢式PCR来做这个实验.无论您是先提RNA再做反转录,还是直接从DNA中获得基因,考虑到模板的复杂性,都应当使用巢式PCR.建议您先从目的基因的上下游设计一段引物,即外引物,再根据目的基因上

首先,上下游引物20多个bp,4种碱基,想在基因组上找到2个一样的排列的情况是几乎不可能的事.所以,你只要确定了上下游引物,那么得到的就一定是你要的基因.其次,能问这个问题,说明lz对pcr的原理貌似

在NCBI中进行primerBLAST就可以了.

建议你从NCBI的gene数据库入手.首先,因为TNRC9是TOX3基因以前的别称,所以用"TOX3"很容易就可以找到人类的TOX3基因（GeneID:27324）.http://www.ncbi.n

直接设计只要包含了整个CDS区就可以再问：哦，那CDS和ORF是一样的吗，怎么查找基因的CDS区啊再答：恩差不多回事ORF是DNA上的CDS是mRNA上的看你模板用的是基因组DNA还是cDNA了反正就

先把该全长基因测序,然后按照测序结果设计完全匹配的引物然后将设计的多个候选引物与ncbi中该物种的其它基因或者基因组进行比对,选择特异性最好的去做realtimePCR

我有一个关于primer5的使用技巧的文档,你需要的话可以给你,里面介绍很详细,其实引物设计都是很简单的,自己多试试就很简单了

建议你先上网学习一下引物设计最简单的一些知识我设计引物是用Omiga软件的,使用比较简单,只要新建一个核酸文件,把目的基因序列粘贴进去,扩增全长的话一般都是手工选取18～22bp长度,再加入内切酶碱基

那是显然的,所以在提rna做pcr的时候,如果里面混了基因组dna,那就有可能导致假阳性再问：谢谢，但是这不是我想要的答案。请问做半定量RT-PCR的引物怎么设计？可以设计在基因的非翻译区，然后扩非翻

建议到UCSCgenomebrowser上看,那里每个基因的extron用大写字母表示,而Intron用小写字母.比较直观.设计引物建议用软件,比较好的免费网页有Primer3.至少要有一个引物是跨i

将下面的代码放入main中.顺便说一下,我没测试.doublenum=0.0,result;Scannerin=newScanner(System.in);System.out.println("输入