酯在发生重排反应时,可生成邻羟基酮和对羟基酮.一般情况下,低温有利于形成 对位异构产物（动力学控制）,高温有利于形成 邻

酯在发生重排反应时,可生成邻羟基酮和对羟基酮.一般情况下,低温有利于形成 对位异构产物（动力学控制）,高温有利于形成 邻 CU（OH）2和多羟基化合物反应时 羟基酸脱水形成什么不是应该形成酯或环酯吗,怎么有的题目只脱了羟基和一个H生成了双键,羧基没动那羟基酸脱水到底是生成什么啊 比如当苯环连有羟基时,什么条件遵循邻、对位上的Br取代、什么条件间位不能取代?还有、比如羟基和羧基在苯环上处于对位、它的 为什么酚羟基会使苯的邻位和对位的氢变活泼~ 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 为什么对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛,不是说同分异构体的熔沸点高低顺序是邻>间>对位化合物 为什么苯酚磺化产物中,室温下主要是邻位产物（动力学控制产物）,100℃则主要得对位产物（热力学控制产物） 鉴别 对甲基苯甲酸 邻羟基苯甲酸 对羟基苯乙酮 邻羟基苯甲酸与对羟基苯甲酸沸点哪个高? 一个苯环上有羟基,且羟基的邻对位都已被取代,这时这个有机物还能使溴水褪色吗? 哪位大哥知道 苯酚和二氧化碳在什么条件下生成邻羟基苯甲酸