测序：中间碱基有缺失我在NCBI下载了一段已知基因序列,然后设计引物重复,以外发现有一段缺失,少94个bp,这样后面的编

测序：中间碱基有缺失我在NCBI下载了一段已知基因序列,然后设计引物重复,以外发现有一段缺失,少94个bp,这样后面的编 mapping时预测的一个基因,PCR后测序结果发现其中一段内含子重复序列中有一段缺失, 能否用拟南芥一段已知的基因序列设计引物,在另一种植物上做PCR,这样做是否正确,具有科学性? 如何让设计引物有一段基因序列,想做表达,设计引物是直接根据这段基因序列设计吗?还是查找出这段基因的ORF,根据这段ORF 如何读基因序列,设计引物时的保守区指那一段序列 正向引物与反向引物在PCR中是什么作用?是不是一定都要?比如有这样一段序列,要扩增基因1,用什么正向和反向引物序列? 双酶切老是切不完全我PCR克隆了一段200bp的基因片段,然后连接到了T载体,引物2端各有EcoRI和HindIII的酶 关于一段NCBI上没有的基因序列 对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap. 我在做基因突变分析,标准序列上位点碱基缺失,但是所对应的目的序列位点有碱基出现,这个算什么突变? 有一已知序列（1516bp）的基因,现在想要克隆这个基因,请问引物怎样设计?能不能直接克隆出全长?还有就是,一般所说的启 小孩检测出有α珠蛋白基因--SEA型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(--SEA/-α4.2型,HBH病),地中海