HELP!一对表现型正常的表兄妹夫妇,从共同的祖先那里继承了两个相同的常染色体隐性致病基因（分别位于两对同源染色体上）,

HELP!一对表现型正常的表兄妹夫妇,从共同的祖先那里继承了两个相同的常染色体隐性致病基因（分别位于两对同源染色体上）, 一对表现形正常的表兄妹夫妇,从共同的祖先那里继承的两个相同的常染色体隐性致病基因（分别位于两对同源染色体上）,他们生下不 基因型为AaBb的一对夫妇（a、b分别代表两种分别位于两对常染色体上的致病基因）,他们一个健康的儿子和携带甲乙两种致病基 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者. 白化病为常染色体上的隐性遗传病,一对夫妻均为携带该致病基因的正常人,他们生一个正常的儿子的概率为（） 位于X染色体上非同源区段上的致病基因在常染色体上会有对应的等位基因吗? 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友 基因型为AaBb的一对夫妇(a,b分别代表两种致病基因分别位于两对常染色体的基因),他们一个健康的儿子和携带甲乙两种致病 已知两对基因位于一对同源染色体上,考虑交叉互换,有两对基因的同源染色体,后代有9种基因型? 两对基因位于非同源染色体上,基因型为AaBb的植株自交,产生的后代纯合子中与亲本表现型相同的概率为 两对等位基因A_a和B_b位于非同源染色体上,基因为AaBb的植株自交,产生于亲本表现型相同的纯合子后代的概率 性别决定和伴性遗传5．显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常