先天性聋哑（a）和人类多指（S）是独立遗传的两对基因.致病基因均在常染色体上.父亲多指（杂合体）、母亲正常,他们生了一个

先天性聋哑（a）和人类多指（S）是独立遗传的两对基因.致病基因均在常染色体上.父亲多指（杂合体）、母亲正常,他们生了一个 人类多指基因（T）对正常基因（t）是显性，白化基因（a）是隐性遗传基因，都在常染色体上，且独立遗传.一个父亲多指，母亲正 人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正 人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传；一个家庭中父亲多指,母亲正 人类多指基因（T）是正常指（t）的显性,白化基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都是独立遗传.一个家庭中, 在一个家庭中,父亲是多指患者（由常染色体上显性基因A控制）, 母亲的表现型正常,他们婚后却生了一个手 人类多指基因（T）对正常指（t）为显性,白化 基因（a）对正常（A）为隐形,都在常染色体上 ,而且都是对立遗传.一个家庭 6．先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病,一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩,若这对夫妇再生一个表现正常的女孩, .人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性,白化病基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都在常染色体上,而 人类中,并指病(两个指头并生)是受显性基因A控制的,患者常为杂合体,显性纯合不能成活.先天性聋哑是受隐性基因b控制的.这 一个家庭中,父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者,母亲表现型正常, 人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性,白化病基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,