若一个人的性染色体组成为XXY,且为色盲患者,但他父亲正常,母亲是携带者,请分析可能原因

若一个人的性染色体组成为XXY,且为色盲患者,但他父亲正常,母亲是携带者,请分析可能原因 克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY．父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),怎样做 某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子（患者无生育能力）.产生这种染色体数目变异的原因很可能 人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的 母亲是色盲基因携带者,父亲正常,生一个色盲男孩的概率为多少 父亲正常母亲色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子请问基因型 一对正常的夫妇，他们有一个XXY的色盲孩子，孩子为XXY色盲的原因可能是（　　） 父亲正常,母亲患有红绿色盲,生了个性染色体为XXY的不色盲的儿子,该儿子多出的X染色体来自哪? X染色体隐性遗传病,母亲有二分之一的可能是携带者,父亲正常,请问后代的患病率为? 一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子.则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常 一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正 3.有一对夫妇,女方色觉正常,男方为色盲.婚后所生的男孩性染色体组成为XXY,但色觉正常.下列关于导致此